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Un intervento online che promuove la vaccinazione contro l'HPV tra i MSM cinesi

3 agosto 2021 aggiornato da: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Un programma di trasferimento delle conoscenze basato sull'evidenza che promuove la vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV) tra gli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini a Hong Kong

Gli uomini di lingua cinese di Hong Kong che hanno rapporti sessuali con uomini hanno completato un sondaggio di base e poi hanno ricevuto un intervento online che promuoveva l'adozione della vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV). Tutti i partecipanti sono seguiti telefonicamente 12 mesi dopo il completamento del sondaggio di base.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è indagare la prevalenza dell'assorbimento della vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV) dopo l'esposizione alla promozione della salute tra gli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini a Hong Kong entro un periodo di progetto di 12 mesi.

I criteri di inclusione sono maschi di lingua cinese di Hong Kong di età compresa tra 18 e 45 anni e che hanno riferito di aver avuto rapporti orali o anali con almeno un uomo negli ultimi sei mesi. Sono esclusi coloro che hanno mai ricevuto la vaccinazione contro l'HPV.

I partecipanti vengono reclutati attraverso attività di sensibilizzazione in luoghi gay, pubblicità online e segnalazioni fatte da colleghi e organizzazioni non governative. Con il consenso informato verbale, i partecipanti hanno completato un sondaggio di base tramite telefono. Sono quindi esposti a interventi online tra cui: 1) guardare un video online, 2) ricevere un buono sconto per ricevere la vaccinazione HPV presso cliniche private collaborative, 3) visitare la pagina web del progetto e 4) ricevere promemoria di follow-up 1, 2, 4, 6 e 8 mesi dopo l'indagine di riferimento.

Tutti i partecipanti sono seguiti telefonicamente 12 mesi dopo il sondaggio di base per accedere all'esito primario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini di Hong Kong di lingua cinese di età compresa tra 18 e 45 anni che hanno riferito di aver avuto rapporti orali o anali con almeno un uomo negli ultimi sei mesi

Criteri di esclusione:

  • Hanno ricevuto qualsiasi vaccinazione HPV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento

I partecipanti hanno ricevuto i seguenti interventi:

  1. Visualizzazione di un video che promuove la vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV).
  2. Ricevere buoni sconto
  3. Visitando la pagina web del progetto
  4. Ricevere promemoria di follow-up
Comportamentale: Intervento
  1. Visualizzazione di un video che promuove la vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV): i partecipanti guarderanno un video online di 5 minuti che promuove l'adozione della vaccinazione contro l'HPV da parte di MSM. Nel video, un pari MSM ha discusso del rischio di contrarre l'HPV e di avere tumori anali tra MSM, delle gravi conseguenze delle malattie correlate all'HPV, nonché dei benefici della vaccinazione contro l'HPV. Ha anche dimostrato le procedure per l'assunzione della vaccinazione HPV nelle cliniche private collaborative, che hanno rappresentato un ambiente premuroso, garantito dalla privacy e non giudicante.
  2. Ricezione dei buoni sconto: ad ogni partecipante verrà consegnato un buono sconto. Utilizzando il coupon si può usufruire di uno sconto del 10% per il consumo di tre dosi di vaccino HPV presso una clinica privata convenzionata.
  3. Visitare la pagina web del progetto: i partecipanti possono valutare la pagina web del progetto scansionando il codice QR sul buono sconto.
  4. Promemoria di follow-up: i partecipanti hanno ricevuto cinque promemoria al mese 1, 2, 4, 6 e 8.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione di almeno una dose di vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV) nell'ultimo anno
Lasso di tempo: 12 mesi
I partecipanti riportano quante dosi di vaccini HPV hanno assunto nell'ultimo anno.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KPF18HLF22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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