- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04815837
En online intervensjon som fremmer HPV-vaksinasjon blant kinesisk MSM
Et evidensbasert program for kunnskapsoverføring som fremmer vaksinasjon mot humant papillomavirus (HPV) blant menn som har sex med menn i Hong Kong
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er å undersøke prevalensen av opptak av humant papillomavirus (HPV) vaksinasjon etter eksponering for helsefremmende arbeid blant menn som har sex med menn i Hong Kong i løpet av en 12-måneders prosjektperiode.
Inkluderingskriterier er Hong Kong kinesisktalende menn i alderen 18-45 år og selvrapportert å ha hatt oral eller anal samleie med minst én mann i løpet av de siste seks månedene. De som noen gang har fått HPV-vaksinasjon er ekskludert.
Deltakerne rekrutteres gjennom oppsøkende arbeid i homofile arenaer, nettannonsering og henvisning fra jevnaldrende og frivillige organisasjoner. Med muntlig informert samtykke, fullførte deltakerne en grunnundersøkelse via telefon. De blir deretter utsatt for intervensjoner på nettet, inkludert: 1) se en nettvideo, 2) motta en rabattkupong for å motta HPV-vaksinasjon ved samarbeidende private klinikker, 3) besøke prosjektets nettside, og 4) motta oppfølgingspåminnelser 1, 2, 4, 6 og 8 måneder etter grunnundersøkelsen.
Alle deltakere blir fulgt opp på telefon 12 måneder etter baseline-undersøkelsen for å få tilgang til primærresultatet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hong Kong kinesisktalende menn i alderen 18-45 år og selvrapportert å ha hatt oral eller anal samleie med minst én mann de siste seks månedene
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt HPV-vaksinasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Deltakerne fikk følgende intervensjoner:
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Har tatt opp minst én dose humant papillomavirus (HPV) vaksinasjon det siste året
Tidsramme: 12 måneder
|
Deltakerne rapporterer hvor mange doser HPV-vaksiner de har tatt opp det siste året.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KPF18HLF22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .