在中国 MSM 中促进 HPV 疫苗接种的在线干预
2021年8月3日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
以证据为本的知识转移计划，在香港男男性行为者中推广人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种
香港说中文的男男性行为者完成了一项基线调查，然后接受了一项促进人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种的在线干预。
所有参与者在基线调查完成后 12 个月通过电话进行随访。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是调查香港男男性行为者在 12 个月的项目期内接受健康促进后接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗的流行率。
纳入标准为 18-45 岁且自称在过去六个月内与至少一名男性有过口交或肛交的香港华人男性。 那些曾经接受过 HPV 疫苗接种的人被排除在外。
参与者是通过同性恋场所的外展活动、在线广告以及同行和非政府组织的推荐来招募的。 在口头知情同意的情况下，参与者通过电话完成了基线调查。 然后，他们会接触到在线干预措施，包括：1) 观看在线视频，2) 收到折扣券以在合作私人诊所接种 HPV 疫苗，3) 访问项目网页，以及 4) 接收后续提醒 1、2、基线调查后 4、6 和 8 个月。
在基线调查后 12 个月通过电话对所有参与者进行跟进以获取主要结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港、666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18-45岁香港华人男性，自称在过去六个月内与至少一名男性有过口交或肛交
排除标准：
- 接受过任何HPV疫苗接种
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
参与者接受了以下干预：
|
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在过去一年中至少接种了一剂人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗
大体时间：12个月
|
参与者报告他们在过去一年中接种了多少剂 HPV 疫苗。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月23日
首次发布 (实际的)
2021年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月3日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- KPF18HLF22
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.