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Una intervención en línea que promueve la vacunación contra el VPH entre HSH chinos

3 de agosto de 2021 actualizado por: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Un programa de transferencia de conocimiento basado en evidencia que promueve la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) entre hombres que tienen sexo con hombres en Hong Kong

Los hombres de habla china de Hong Kong que tienen relaciones sexuales con hombres completaron una encuesta de referencia y luego recibieron una intervención en línea para promover la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH). Todos los participantes son seguidos por teléfono 12 meses después de completar la encuesta de referencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es investigar la prevalencia de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) después de la exposición a la promoción de la salud entre hombres que tienen sexo con hombres en Hong Kong dentro de un período de proyecto de 12 meses.

Los criterios de inclusión son hombres de habla china de Hong Kong de entre 18 y 45 años de edad que declaran haber tenido relaciones sexuales orales o anales con al menos un hombre en los últimos seis meses. Quedan excluidos aquellos que hayan recibido alguna vez la vacuna contra el VPH.

Los participantes son reclutados a través de la divulgación en lugares gay, anuncios en línea y referencias hechas por pares y organizaciones no gubernamentales. Con consentimiento informado verbal, los participantes completaron una encuesta de referencia por teléfono. Luego están expuestos a intervenciones en línea que incluyen: 1) ver un video en línea, 2) recibir un cupón de descuento para recibir la vacuna contra el VPH en clínicas privadas colaborativas, 3) visitar la página web del proyecto y 4) recibir recordatorios de seguimiento 1, 2, 4, 6 y 8 meses después de la encuesta de referencia.

Todos los participantes son seguidos por teléfono 12 meses después de la encuesta de referencia para acceder al resultado primario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres de habla china de Hong Kong de entre 18 y 45 años de edad que declararon haber tenido relaciones sexuales orales o anales con al menos un hombre en los últimos seis meses

Criterio de exclusión:

  • Haber recibido alguna vacuna contra el VPH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención

Los participantes recibieron las siguientes intervenciones:

  1. Ver un video que promueve la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH)
  2. Recibir cupones de descuento
  3. Visitando la página web del proyecto
  4. Recibir recordatorios de seguimiento
  1. Visualización de un video que promueve la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH): los participantes verán un video en línea de 5 minutos que promueve la adopción de la vacuna contra el VPH por parte de los HSH. En el video, un compañero HSH discutió sobre el riesgo de contraer el VPH y cáncer anal entre los HSH, las graves consecuencias de las enfermedades relacionadas con el VPH, así como los beneficios de la vacunación contra el VPH. También demostró los procedimientos para iniciar la vacunación contra el VPH en las clínicas privadas colaborativas, que representaban un entorno afectuoso, con privacidad garantizada y sin prejuicios.
  2. Recepción de los cupones de descuento: a cada participante se le entregará un cupón de descuento. Mediante el uso del cupón, se puede disfrutar de un 10% de descuento por llevar tres dosis de vacunas contra el VPH en una clínica privada colaboradora.
  3. Visitando la página web del proyecto: Los participantes pueden evaluar la página web del proyecto escaneando el código QR del cupón de descuento.
  4. Recordatorios de seguimiento: los participantes recibieron cinco recordatorios en los meses 1, 2, 4, 6 y 8.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recibiendo al menos una dosis de la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) en el último año
Periodo de tiempo: 12 meses
Los participantes informan cuántas dosis de vacunas contra el VPH han tomado en el último año.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • KPF18HLF22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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