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Une intervention en ligne promouvant la vaccination contre le VPH chez les HSH chinois

3 août 2021 mis à jour par: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Un programme de transfert de connaissances fondé sur des preuves pour promouvoir la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes à Hong Kong

Les hommes de langue chinoise de Hong Kong qui ont des rapports sexuels avec des hommes ont répondu à une enquête de base, puis ont reçu une intervention en ligne encourageant la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH). Tous les participants sont suivis par téléphone 12 mois après la fin de l'enquête de base.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est d'étudier la prévalence de la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) après exposition à la promotion de la santé chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes à Hong Kong au cours d'une période de projet de 12 mois.

Les critères d'inclusion sont les hommes de langue chinoise de Hong Kong âgés de 18 à 45 ans et ayant déclaré avoir eu des rapports oraux ou anaux avec au moins un homme au cours des six derniers mois. Ceux qui ont déjà été vaccinés contre le VPH sont exclus.

Les participants sont recrutés par le biais d'activités de sensibilisation dans les lieux gays, de publicités en ligne et de références faites par des pairs et des organisations non gouvernementales. Avec un consentement éclairé verbal, les participants ont rempli une enquête de référence par téléphone. Ils sont ensuite exposés à des interventions en ligne, notamment : 1) regarder une vidéo en ligne, 2) recevoir un coupon de réduction pour recevoir la vaccination contre le VPH dans des cliniques privées collaboratives, 3) visiter la page Web du projet et 4) recevoir des rappels de suivi 1, 2, 4, 6 et 8 mois après l'enquête de base.

Tous les participants sont suivis par téléphone 12 mois après l'enquête de base pour accéder au résultat principal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes de langue chinoise de Hong Kong âgés de 18 à 45 ans et ayant déclaré avoir eu des rapports oraux ou anaux avec au moins un homme au cours des six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Avoir reçu une vaccination contre le VPH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

Les participants ont reçu les interventions suivantes :

  1. Visionner une vidéo faisant la promotion de la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH)
  2. Recevoir des bons de réduction
  3. Visiter la page web du projet
  4. Recevoir des rappels de suivi
Comportemental: Intervention
  1. Visionnement d'une vidéo faisant la promotion de la vaccination contre le papillomavirus humain (VPH) : les participants visionneront une vidéo en ligne de 5 minutes faisant la promotion de la vaccination contre le VPH par les HSH. Dans la vidéo, un pair HSH a discuté du risque de contracter le VPH et d'avoir des cancers de l'anus chez les HSH, des conséquences graves des maladies liées au VPH, ainsi que des avantages de la vaccination contre le VPH. Il a également démontré les procédures de vaccination contre le VPH dans les cliniques privées collaboratives, qui dépeignaient un environnement bienveillant, privé et sans jugement.
  2. Réception des coupons de réduction : chaque participant se verra remettre un coupon de réduction. En utilisant le coupon, on peut profiter d'une réduction de 10 % pour la prise de trois doses de vaccins contre le VPH dans une clinique privée collaboratrice.
  3. Visiter la page Web du projet : Les participants peuvent évaluer la page Web du projet en scannant le code QR sur le coupon de réduction.
  4. Rappels de suivi : les participants ont reçu cinq rappels aux mois 1, 2, 4, 6 et 8.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Avoir reçu au moins une dose de vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) au cours de l'année écoulée
Délai: 12 mois
Les participants déclarent le nombre de doses de vaccins contre le VPH qu'ils ont prises au cours de l'année écoulée.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

25 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KPF18HLF22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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