- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04815837
Online beavatkozás a HPV-oltás népszerűsítésére a kínai MSM-ek körében
Bizonyítékokon alapuló tudástranszfer program, amely elősegíti a humán papillomavírus (HPV) elleni védőoltást azon férfiak körében, akik férfiakkal szexelnek Hongkongban
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy megvizsgálja a humán papillomavírus (HPV) elleni védőoltás prevalenciáját az egészségfejlesztésnek való kitettség után azon férfiak körében, akik hongkongi férfiakkal szexelnek egy 12 hónapos projektidőszakon belül.
A felvételi kritériumok a hongkongi, kínaiul beszélő, 18-45 éves férfiak, akik saját bevallásuk szerint orális vagy anális kapcsolatban álltak legalább egy férfival az elmúlt hat hónapban. Azok, akik valaha is kaptak HPV-oltást, kizárásra kerülnek.
A résztvevőket meleg helyszíneken való megkeresés, online hirdetés, valamint társak és nem kormányzati szervezetek ajánlása révén toborozzák. A résztvevők szóbeli, tájékozott beleegyezéssel telefonon kitöltöttek egy kiindulási felmérést. Ezt követően online beavatkozásoknak vannak kitéve, beleértve: 1) online videót néznek, 2) kedvezménykupont kapnak a HPV elleni védőoltás megszerzésére az együttműködő magánklinikákon, 3) meglátogatják a projekt weboldalát, és 4) nyomon követési emlékeztetőket kapnak 1, 2, 4, 6 és 8 hónappal az alapfelmérés után.
Minden résztvevőt telefonon követnek 12 hónappal az alapfelmérés után, hogy hozzáférjenek az elsődleges eredményhez.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hongkongi kínaiul beszélő, 18-45 éves férfiak, akik saját bevallásuk szerint orális vagy anális kapcsolatban éltek legalább egy férfival az elmúlt hat hónapban
Kizárási kritériumok:
- Kapott bármilyen HPV oltást
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
A résztvevők a következő beavatkozásokat kapták:
|
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Legalább egy adag humán papillomavírus (HPV) elleni védőoltás az elmúlt évben
Időkeret: 12 hónap
|
A résztvevők beszámolnak arról, hogy hány adag HPV-oltást vettek be az elmúlt évben.
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KPF18HLF22
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .