Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Online-Intervention zur Förderung der HPV-Impfung bei chinesischen MSM

3. August 2021 aktualisiert von: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Ein evidenzbasiertes Wissenstransferprogramm zur Förderung der Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei Männern, die in Hongkong Sex mit Männern haben

Chinesisch sprechende Männer aus Hongkong, die Sex mit Männern haben, nahmen an einer Basisbefragung teil und erhielten dann eine Online-Intervention zur Förderung der Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV). Alle Teilnehmer werden 12 Monate nach Abschluss der Basiserhebung telefonisch nachbefragt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Prävalenz der Aufnahme einer Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) nach Exposition gegenüber Gesundheitsförderung bei Männern zu untersuchen, die innerhalb eines 12-monatigen Projektzeitraums in Hongkong Sex mit Männern haben.

Einschlusskriterien sind chinesischsprachige Männer aus Hongkong im Alter von 18 bis 45 Jahren, die nach eigenen Angaben in den letzten sechs Monaten Oral- oder Analverkehr mit mindestens einem Mann hatten. Ausgenommen sind Personen, die bereits eine HPV-Impfung erhalten haben.

Die Rekrutierung von Teilnehmern erfolgt durch Öffentlichkeitsarbeit in Schwulenlokalen, Online-Werbung und Empfehlungen von Gleichgesinnten und Nichtregierungsorganisationen. Mit mündlicher Einverständniserklärung führten die Teilnehmer telefonisch eine Basisumfrage durch. Anschließend werden sie Online-Interventionen ausgesetzt, darunter: 1) Ansehen eines Online-Videos, 2) Erhalt eines Rabattgutscheins für die HPV-Impfung in kooperativen Privatkliniken, 3) Besuch der Projektwebseite und 4) Erhalt von Folgeerinnerungen 1, 2, 4, 6 und 8 Monate nach der Basiserhebung.

Alle Teilnehmer werden 12 Monate nach der Basisbefragung telefonisch nachbefragt, um Zugang zum primären Ergebnis zu erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesisch sprechende Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren aus Hongkong gaben an, in den letzten sechs Monaten Oral- oder Analverkehr mit mindestens einem Mann gehabt zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine HPV-Impfung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention

Die Teilnehmer erhielten die folgenden Interventionen:

  1. Sehen Sie sich ein Video an, in dem die Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) beworben wird
  2. Rabattgutscheine erhalten
  3. Besuch der Projektwebseite
  4. Erhalten Sie Folgeerinnerungen
Verhalten: Intervention
  1. Ansehen eines Videos zur Förderung der Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV): Die Teilnehmer sehen sich ein 5-minütiges Online-Video an, das die Einführung der HPV-Impfung durch MSM fördert. In dem Video diskutierte ein MSM-Kollege über das Risiko einer Ansteckung mit HPV und Analkrebs bei MSM, schwerwiegende Folgen HPV-bedingter Erkrankungen sowie die Vorteile einer HPV-Impfung. Er demonstrierte auch die Verfahren zur Einführung der HPV-Impfung in den kooperativen Privatkliniken, die ein fürsorgliches, garantiertes Privatleben und eine vorurteilsfreie Atmosphäre darstellten.
  2. Erhalt der Rabattgutscheine: Jeder Teilnehmer erhält einen Rabattgutschein. Mit dem Gutschein erhält man 10 % Rabatt auf die Einnahme von drei Dosen HPV-Impfstoff in einer kooperierenden Privatklinik.
  3. Besuch der Projektwebseite: Teilnehmer können die Projektwebseite bewerten, indem sie den QR-Code auf dem Rabattcoupon scannen.
  4. Folgeerinnerungen: Die Teilnehmer erhielten fünf Erinnerungen im 1., 2., 4., 6. und 8. Monat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Im vergangenen Jahr mindestens eine Impfdosis gegen das humane Papillomavirus (HPV) erhalten haben
Zeitfenster: 12 Monate
Die Teilnehmer geben an, wie viele Dosen HPV-Impfung sie im vergangenen Jahr erhalten haben.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KPF18HLF22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ghana

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren