Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En online-intervention, der fremmer HPV-vaccination blandt kinesisk MSM

3. august 2021 opdateret af: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Et evidensbaseret vidensoverførselsprogram, der fremmer human papillomavirus (HPV)-vaccination blandt mænd, der har sex med mænd i Hong Kong

Hongkong kinesisktalende mænd, der har sex med mænd, gennemførte en baseline-undersøgelse og modtog derefter en online-intervention, der fremmer optagelsen af ​​human papillomavirus (HPV)-vaccination. Alle deltagere følges op telefonisk 12 måneder efter afslutning af baselineundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge prævalensen af ​​optagelse af human papillomavirus (HPV) vaccination efter eksponering for sundhedsfremme blandt mænd, der har sex med mænd i Hong Kong inden for en 12-måneders projektperiode.

Inklusionskriterier er Hongkong kinesisktalende mænd i alderen 18-45 år og selvrapporterede at have haft oralt eller analt samleje med mindst én mand inden for de sidste seks måneder. De, der nogensinde har modtaget HPV-vaccination, er udelukket.

Deltagerne rekrutteres gennem outreaching på homoseksuelle steder, onlineannoncering og henvisning foretaget af jævnaldrende og ikke-statslige organisationer. Med mundtligt informeret samtykke gennemførte deltagerne en baseline-undersøgelse via telefon. De bliver derefter udsat for online-interventioner, herunder: 1) at se en onlinevideo, 2) modtage en rabatkupon for at modtage HPV-vaccination på samarbejdspartnere private klinikker, 3) besøge projektets hjemmeside og 4) modtage opfølgningspåmindelser 1, 2, 4, 6 og 8 måneder efter basisundersøgelsen.

Alle deltagere følges op telefonisk 12 måneder efter baselineundersøgelsen for at få adgang til det primære resultat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hongkong kinesisktalende mænd i alderen 18-45 år og selvrapporteret at have haft oralt eller analt samleje med mindst én mand inden for de sidste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget nogen HPV-vaccination

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Deltagerne modtog følgende interventioner:

  1. Se en video, der promoverer human papillomavirus (HPV)-vaccination
  2. Modtagelse af rabatkuponer
  3. Besøg projektets hjemmeside
  4. Modtagelse af opfølgningspåmindelser
  1. Se en video, der promoverer human papillomavirus (HPV)-vaccination: Deltagerne vil se en 5-minutters onlinevideo, der promoverer MSM's optagelse af HPV-vaccination. I videoen diskuterede en jævnaldrende MSM om risikoen for at få HPV og have analkræft blandt MSM, alvorlige konsekvenser af HPV-relaterede sygdomme samt fordelene ved HPV-vaccination. Han demonstrerede også procedurerne for optagelse af HPV-vaccination i de samarbejdsbaserede private klinikker, som skildrede omsorg, privatliv garanteret og ikke-dømmende miljø.
  2. Modtagelse af rabatkuponerne: Hver deltager får en rabatkupon. Ved at bruge kuponen kan man nyde 10 % rabat ved optagelse af tre doser HPV-vacciner på en samarbejdende privat klinik.
  3. Besøg på projektets hjemmeside: Deltagerne kan vurdere projektets hjemmeside ved at scanne QR-koden på rabatkuponen.
  4. Opfølgningspåmindelser: Deltagerne modtog fem påmindelser i måned 1, 2, 4, 6 og 8.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indtagelse af mindst én dosis human papillomavirus (HPV) vaccination inden for det seneste år
Tidsramme: 12 måneder
Deltagerne rapporterer, hvor mange doser af HPV-vacciner de har taget i løbet af det seneste år.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KPF18HLF22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccine afslag

Kliniske forsøg med Intervention

Abonner