Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En onlineintervention som främjar HPV-vaccination bland kinesisk MSM

3 augusti 2021 uppdaterad av: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Ett evidensbaserat program för kunskapsöverföring som främjar vaccination mot humant papillomvirus (HPV) bland män som har sex med män i Hongkong

Hongkong kinesisktalande män som har sex med män fyllde i en baslinjeundersökning och fick sedan en onlineintervention som främjade upptaget av humant papillomvirus (HPV)-vaccination. Alla deltagare följs upp per telefon 12 månader efter genomförd baslinjeundersökning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att undersöka prevalensen av upptag av humant papillomvirus (HPV)-vaccination efter exponering för hälsofrämjande bland män som har sex med män i Hong Kong inom en 12-månaders projektperiod.

Inklusionskriterier är Hongkong kinesisktalande män i åldern 18-45 år och självrapporterade att ha haft oralt eller analt samlag med minst en man under de senaste sex månaderna. De som någon gång fått HPV-vaccination är uteslutna.

Deltagare rekryteras genom uppsökande verksamhet på gayställen, onlineannonsering och remisser från kamrater och icke-statliga organisationer. Med muntligt informerat samtycke fyllde deltagarna i en baslinjeundersökning via telefon. De utsätts sedan för online-interventioner inklusive: 1) se en onlinevideo, 2) få en rabattkupong för att få HPV-vaccination på samarbetande privata kliniker, 3) besöka projektets webbsida och 4) få uppföljningspåminnelser 1, 2, 4, 6 och 8 månader efter baslinjeundersökningen.

Alla deltagare följs upp per telefon 12 månader efter baslinjeundersökningen för att få tillgång till det primära resultatet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hongkong kinesisktalande män i åldern 18-45 år och självrapporterade att ha haft oralt eller analt samlag med minst en man under de senaste sex månaderna

Exklusions kriterier:

  • Har fått någon HPV-vaccination

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

Deltagarna fick följande insatser:

  1. Titta på en video som främjar vaccination mot humant papillomvirus (HPV).
  2. Få rabattkuponger
  3. Besök på projektets webbsida
  4. Får uppföljningspåminnelser
Beteende: Intervention
  1. Titta på en video som främjar humant papillomvirus (HPV)-vaccination: deltagarna kommer att titta på en 5-minuters onlinevideo som främjar MSM:s upptag av HPV-vaccination. I videon diskuterade en jämnårig MSM om risken att insjukna i HPV och få analcancer bland MSM, allvarliga konsekvenser av HPV-relaterade sjukdomar, samt fördelarna med HPV-vaccination. Han demonstrerade också procedurerna för att ta upp HPV-vaccination i de privata samarbetsklinikerna, som skildrade omsorg, garanterad integritet och icke-dömande miljö.
  2. Att ta emot rabattkupongerna: varje deltagare får en rabattkupong. Genom att använda kupongen kan man få 10 % rabatt för att ta upp tre doser HPV-vaccin på en samverkande privat klinik.
  3. Besök på projektets webbsida: Deltagare kan bedöma projektets webbsida genom att skanna QR-koden på rabattkupongen.
  4. Uppföljningspåminnelser: deltagarna fick fem påminnelser vid månad 1, 2, 4, 6 och 8.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ta upp minst en dos av humant papillomvirus (HPV) vaccination under det senaste året
Tidsram: 12 månader
Deltagarna rapporterar hur många doser av HPV-vaccin de har tagit upp det senaste året.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Första postat (Faktisk)

25 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KPF18HLF22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera