歯の成熟に対する遺伝的影響: 双子の研究
遺伝学は、歯顔複合体の成長と発達に影響を与える最も重要な要因の 1 つであることが示されています。 暦年齢 (CA) の最も信頼できる指標の 1 つである歯の発達は、環境要因ではなく遺伝学によって基本的に影響を受けると考えられてきました。 双子は遺伝的変異(一卵性双生児で 100%、二卵性双生児で 50%)を共有しており、同様の環境要因にさらされているため、双子の研究は、歯の発達に対する遺伝の影響を調査し、歯の発達を観察するための有用かつ効果的な方法を研究者に提供しました。双子のペア間の類似点と相違点。
歯の発達の評価は、歯科用 X 線写真上の歯の形態学的パラメーターを使用して歯の年齢を判定するために最も一般的に使用されている信頼性の高い方法の 1 つです。 歯科年齢(DA)として定義される歯の成熟度は、法医学人類学では症例を特定するために、歯科では小児歯科および歯科矯正治療を計画し、子供の成長と発達状態を判断するために非常に重要です。
歯の年齢を推定する方法は数多くありますが、これらは主に小児の歯科用 X 線写真から観察される歯の成長の形態学的評価に基づいています。歯の年齢を推定するために、Demirjian の方法、Willems の方法、および Nolla の方法が使用されました。 観察者間の誤差を排除するために、すべてのパノラマ X 線写真は 1 人の観察者によって採点されました。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Isparta、七面鳥
- Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 良好な品質のパノラマX線写真、第三大臼歯を除くすべての下顎および上顎の永久歯の存在
- 歯が正常に生えている健康な子供、
- 同様の民族的起源と社会経済的地位を持つ子供たち
除外基準:
- 何らかの症候群、先天性または発達異常、全身性疾患のある小児、
- 矯正治療を受けている、または以前に矯正治療歴のあるお子様、
- 歯が形成されていない、歯の外傷歴のある小児
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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デミルジャン法
デミルジャン法に従い、左下顎7本の永久歯(第三大臼歯を除く)の発育状況をAからHまでの8段階で評価した。
石灰化の各段階にスコアが与えられ、歯の成熟スコアの合計が少年と少女の標準表に従って評価されました。
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ウィレムス法
Willems の方法は Demirjian 石灰化段階を使用して決定されましたが、スコアは Willems の特定の表に従って評価されました
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ノーラ法
Nolla 法では、左下顎および上顎 7 本の歯の発達を 10 段階で定義しました。
歯が段階の間にある場合は、適切な割合 (0.2、0.5、または 0.7) が追加されます。
合計スコアは、Nolla の推奨に従って女子と男子用に用意された表に従って決定されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デミルジャン法
時間枠:3年まで
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左下顎 7 本の永久歯(第三大臼歯を除く)の発育状況を A から H までの 8 段階で評価しました。
石灰化の各段階にスコアが与えられ、歯の成熟スコアの合計が少年と少女の標準表に従って評価されました。
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3年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウィレムス法
時間枠:3年まで
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Willems の方法は Demirjian 石灰化段階を使用して決定されましたが、スコアは Willems の特定の表に従って評価されました
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3年まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ノーラ法
時間枠:3年まで
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Nolla 法では、左下顎および上顎 7 本の歯の発達を 10 段階で定義しました。
歯が段階の間にある場合は、適切な割合 (0.2、0.5、または 0.7) が追加されます。
合計スコアは、Nolla の推奨に従って女子と男子用に用意された表に従って決定されました。
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3年まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018/232
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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