Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische invloeden op tandrijping: een tweelingstudie

25 maart 2021 bijgewerkt door: Esra Oz, Suleyman Demirel University

Er is aangetoond dat de genetica een van de belangrijkste factoren is die de groei en ontwikkeling van het dentofaciale complex beïnvloeden. Gebitsontwikkeling, een van de meest betrouwbare indicatoren van chronologische leeftijd (CA), wordt verondersteld fundamenteel te worden beïnvloed door genetica in plaats van door omgevingsfactoren. Aangezien tweelingen genetische variatie delen (100% voor monozygote en 50% voor dizygote tweelingen) en werden onderworpen aan vergelijkbare omgevingsfactoren, zijn de tweelingstudies een nuttige en effectieve methode voor onderzoekers voor het onderzoeken van de invloed van erfelijkheid op de tandontwikkeling en het observeren van de overeenkomsten en verschillen tussen tweelingparen.

Evaluatie van de ontwikkeling van het gebit is een van de meest gebruikte en betrouwbare methoden voor het bepalen van de tandleeftijd met behulp van de morfologische parameters van tanden op tandheelkundige röntgenfoto's. Gebitsrijpheid, gedefinieerd als een tandheelkundige leeftijd (DA), is erg belangrijk in de forensische antropologie om gevallen te identificeren en in de tandheelkunde voor het plannen van pedodontische en orthodontische behandelingen, en ook om de groei- en ontwikkelingsstatus van een kind te bepalen.

Er zijn veel methoden voor het schatten van de tandleeftijd die meestal zijn gebaseerd op de morfologische evaluatie van de tandgroei die wordt waargenomen op tandheelkundige röntgenfoto's bij kinderen. Om de tandleeftijd te schatten, werden de methoden van Demirjian, Willems en Nolla gebruikt. Alle panoramische röntgenfoto's werden gescoord door één waarnemer om de interobserverfout te elimineren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

171

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Isparta, Kalkoen
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een totaal van MZ- en DZ-paren tussen de 5,0 en 12,9 jaar oud die deelnamen aan de afdeling Pedodontie aan de Suleyman Demirel University en radiologisch onderzoek ondergingen om tandheelkundige redenen tijdens de tandheelkundige behandelperiode van januari 2018 tot januari 2021

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • goede kwaliteit van panoramische röntgenfoto's, aanwezigheid van alle permanente mandibulaire en maxillaire tanden behalve de derde molaren
  • gezonde kinderen met normale tanduitbarsting,
  • kinderen met een vergelijkbare etnische afkomst en sociaal-economische status

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met elk syndroom, aangeboren of ontwikkelingsafwijkingen en systemische ziekten,
  • Kinderen die een orthodontische behandelgeschiedenis hebben of ondergaan,
  • Kinderen met tandagenese, geschiedenis van tandtrauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Demirjiaanse methode
Volgens de Demirjian-methode werd de ontwikkeling van de zeven linker onderkaak permanente tanden (behalve de derde kies) beoordeeld op de achttrapsschaal van A tot H. Elke fase van mineralisatie kreeg een score, de totale score voor gebitsrijpheid werd geëvalueerd volgens standaardtabellen voor jongens en meisjes
Willems methode
De methode van Willems werd bepaald met behulp van de Demirjiaanse verkalkingsstadia, maar de scores werden geëvalueerd volgens de specifieke tabellen van Willems
Nolla-methode
In de Nolla-methode werd de ontwikkeling van zeven linker mandibulaire en maxillaire tanden gedefinieerd in 10 stadia. Als de tand zich tussen stadia bevond, werd een geschikte fractie (0,2, 0,5 of 0,7) toegevoegd. De totaalscore werd bepaald aan de hand van de door Nolla aanbevolen tabellen voor meisjes en jongens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demirjiaanse methode
Tijdsspanne: tot 3 jaar
de ontwikkeling van de zeven blijvende tanden van de linker onderkaak (behalve de derde kies) werden beoordeeld op de achttrapsschaal van A tot H. Elke fase van mineralisatie kreeg een score, de totale score voor gebitsrijpheid werd geëvalueerd volgens standaardtabellen voor jongens en meisjes
tot 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Willems methode
Tijdsspanne: tot 3 jaar
De methode van Willems werd bepaald met behulp van de Demirjiaanse verkalkingsstadia, maar de scores werden geëvalueerd volgens de specifieke tabellen van Willems
tot 3 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nolla-methode
Tijdsspanne: tot 3 jaar
In de Nolla-methode werd de ontwikkeling van zeven linker mandibulaire en maxillaire tanden gedefinieerd in 10 stadia. Als de tand zich tussen stadia bevond, werd een geschikte fractie (0,2, 0,5 of 0,7) toegevoegd. De totaalscore werd bepaald aan de hand van de door Nolla aanbevolen tabellen voor meisjes en jongens
tot 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018/232

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren