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Influencias genéticas en la maduración dental: un estudio de gemelos

25 de marzo de 2021 actualizado por: Esra Oz, Suleyman Demirel University

La genética se ha mostrado como uno de los factores más importantes que influyen en el crecimiento y desarrollo del complejo dentofacial. Se cree que el desarrollo dental, uno de los indicadores más confiables de la edad cronológica (AC), está fundamentalmente influenciado por la genética más que por factores ambientales. Como los gemelos comparten la variación genética (100 % para gemelos monocigóticos y 50 % para gemelos dicigóticos) y estuvieron sujetos a factores ambientales similares, los estudios de gemelos se han presentado como un método útil y efectivo para que los investigadores investiguen la influencia de la herencia en el desarrollo dental y observen el similitudes y diferencias entre pares de gemelos.

La evaluación del desarrollo dental es uno de los métodos más utilizados y fiables para la determinación de la edad dental utilizando los parámetros morfológicos de los dientes en las radiografías dentales. La madurez dental, definida como una edad dental (AD), es muy importante en antropología forense para identificar casos y en odontología para planificar el tratamiento de odontología y ortodoncia, así como para determinar el estado de crecimiento y desarrollo de un niño.

Existen muchos métodos de estimación de la edad dental que se basan principalmente en la evaluación morfológica del crecimiento dental observado a partir de radiografías dentales en niños. Para estimar la edad dental se utilizaron los métodos de Demirjian, Willems y Nolla. Todas las radiografías panorámicas fueron puntuadas por un observador para eliminar el error entre observadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

171

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Pavo
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un total de pares MZ y DZ entre las edades de 5,0 y 12,9 años que asistieron al Departamento de Pediatría de la Universidad Suleyman Demirel y se sometieron a un examen radiológico por cualquier motivo dental durante el período de tratamiento dental de enero de 2018 a enero de 2021

Descripción

Criterios de inclusión:

  • buena calidad de radiografías panorámicas, presencia de todos los dientes mandibulares y maxilares permanentes excepto los terceros molares
  • niños sanos con erupción normal de los dientes,
  • niños con origen étnico y nivel socioeconómico similar

Criterio de exclusión:

  • Niños con cualquier síndrome, anomalías congénitas o del desarrollo y enfermedades sistémicas,
  • Niños en tratamiento o con antecedentes de tratamiento de ortodoncia,
  • Niños con agenesia dental, antecedentes de trauma dental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Método demirjian
De acuerdo con el método de Demirjian, el desarrollo de los siete dientes permanentes mandibulares izquierdos (excepto el tercer molar) se calificó en la escala de ocho etapas de la A a la H. A cada etapa de mineralización se le asignó un puntaje, el puntaje de madurez dental total se evaluó de acuerdo con las tablas estándar para niños y niñas.
Método willems
El método de Willems se determinó utilizando las etapas de calcificación de Demirjian, pero las puntuaciones se evaluaron de acuerdo con las tablas específicas de Willems.
Metodo nolla
En el método de Nolla, el desarrollo de siete dientes mandibulares y maxilares izquierdos se definió en 10 etapas. Si el diente estaba entre etapas, se agregaba una fracción apropiada (0.2, 0.5 o 0.7). La puntuación total se determinó de acuerdo con las tablas preparadas para niñas y niños según lo recomendado por Nolla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Método demirjian
Periodo de tiempo: hasta 3 años
el desarrollo de los siete dientes permanentes mandibulares izquierdos (excepto el tercer molar) se calificó en la escala de ocho etapas de la A a la H. A cada etapa de mineralización se le asignó un puntaje, el puntaje de madurez dental total se evaluó de acuerdo con las tablas estándar para niños y niñas.
hasta 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Método willems
Periodo de tiempo: hasta 3 años
El método de Willems se determinó utilizando las etapas de calcificación de Demirjian, pero las puntuaciones se evaluaron de acuerdo con las tablas específicas de Willems.
hasta 3 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Metodo nolla
Periodo de tiempo: hasta 3 años
En el método de Nolla, el desarrollo de siete dientes mandibulares y maxilares izquierdos se definió en 10 etapas. Si el diente estaba entre etapas, se agregaba una fracción apropiada (0.2, 0.5 o 0.7). La puntuación total se determinó de acuerdo con las tablas preparadas para niñas y niños según lo recomendado por Nolla
hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018/232

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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