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Genetische Einflüsse auf die Zahnreifung: Eine Zwillingsstudie

25. März 2021 aktualisiert von: Esra Oz, Suleyman Demirel University

Die Genetik hat sich als einer der wichtigsten Faktoren erwiesen, die das Wachstum und die Entwicklung des dentofazialen Komplexes beeinflussen. Es wird angenommen, dass die Zahnentwicklung, einer der zuverlässigsten Indikatoren für das chronologische Alter (CA), grundsätzlich eher von der Genetik als von Umweltfaktoren beeinflusst wird. Da Zwillinge eine genetische Variation aufweisen (100 % bei eineiigen und 50 % bei zweieiigen Zwillingen) und ähnlichen Umweltfaktoren ausgesetzt waren, stellten die Zwillingsstudien Forschern eine nützliche und wirksame Methode dar, um den Einfluss der Vererbung auf die Zahnentwicklung zu untersuchen und zu beobachten Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Zwillingspaaren.

Die Beurteilung der Zahnentwicklung gehört zu den am häufigsten verwendeten und zuverlässigsten Methoden zur Bestimmung des Zahnalters anhand der morphologischen Parameter der Zähne auf Zahnröntgenaufnahmen. Die Zahnreife, definiert als Zahnalter (DA), ist in der forensischen Anthropologie zur Identifizierung von Fällen und in der Zahnmedizin für die Planung pädodontischer und kieferorthopädischer Behandlungen sowie zur Bestimmung des Wachstums- und Entwicklungsstatus eines Kindes von großer Bedeutung.

Es gibt viele Methoden zur Schätzung des Zahnalters, die meist auf der morphologischen Bewertung des Zahnwachstums basieren, das anhand von Zahnröntgenaufnahmen bei Kindern beobachtet wurde. Um das Zahnalter abzuschätzen, wurden die Methoden von Demirjian, Willems und Nolla verwendet. Alle Panorama-Röntgenaufnahmen wurden von einem Beobachter bewertet, um den Fehler zwischen Beobachtern zu beseitigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

171

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Isparta, Truthahn
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt MZ- und DZ-Paare im Alter zwischen 5,0 und 12,9 Jahren, die die Abteilung für Pädodontie der Suleyman Demirel University besuchten und sich während des zahnärztlichen Behandlungszeitraums von Januar 2018 bis Januar 2021 aus irgendeinem zahnmedizinischen Grund einer radiologischen Untersuchung unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gute Qualität der Panorama-Röntgenaufnahmen, Vorhandensein aller bleibenden Unter- und Oberkieferzähne mit Ausnahme der dritten Molaren
  • gesunde Kinder mit normalem Zahndurchbruch,
  • Kinder mit ähnlicher ethnischer Herkunft und ähnlichem sozioökonomischen Status

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Syndromen, angeborenen oder Entwicklungsanomalien und systemischen Erkrankungen,
  • Kinder, die sich einer kieferorthopädischen Behandlung unterziehen oder bereits in der Vorgeschichte waren,
  • Kinder mit Zahnagenesie, Zahntrauma in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Demirjian-Methode
Nach der Demirjian-Methode wurde die Entwicklung der sieben bleibenden Zähne des linken Unterkiefers (mit Ausnahme des dritten Molaren) auf einer achtstufigen Skala von A bis H bewertet. Für jedes Mineralisierungsstadium wurde eine Bewertung vergeben, die Gesamtpunktzahl der Zahnreife wurde anhand von Standardtabellen für Jungen und Mädchen bewertet
Willems-Methode
Die Methode von Willems wurde anhand der Demirjian-Verkalkungsstadien bestimmt, die Ergebnisse wurden jedoch anhand der spezifischen Tabellen von Willems ausgewertet
Nolla-Methode
Bei der Nolla-Methode wurde die Entwicklung von sieben linken Unter- und Oberkieferzähnen in 10 Stadien definiert. Wenn sich der Zahn zwischen den Stadien befand, wurde ein entsprechender Anteil (0,2, 0,5 oder 0,7) hinzugefügt. Die Gesamtpunktzahl wurde anhand der von Nolla empfohlenen Tabellen für Mädchen und Jungen ermittelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demirjian-Methode
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Die Entwicklung der sieben bleibenden Zähne des linken Unterkiefers (mit Ausnahme des dritten Molaren) wurde auf der achtstufigen Skala von A bis H bewertet. Für jedes Mineralisierungsstadium wurde eine Bewertung vergeben, die Gesamtpunktzahl der Zahnreife wurde anhand von Standardtabellen für Jungen und Mädchen bewertet
bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Willems-Methode
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Die Methode von Willems wurde anhand der Demirjian-Verkalkungsstadien bestimmt, die Ergebnisse wurden jedoch anhand der spezifischen Tabellen von Willems ausgewertet
bis zu 3 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nolla-Methode
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Bei der Nolla-Methode wurde die Entwicklung von sieben linken Unter- und Oberkieferzähnen in 10 Stadien definiert. Wenn sich der Zahn zwischen den Stadien befand, wurde ein entsprechender Anteil (0,2, 0,5 oder 0,7) hinzugefügt. Die Gesamtpunktzahl wurde anhand der von Nolla empfohlenen Tabellen für Mädchen und Jungen ermittelt
bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018/232

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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