Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska influenser på tandmognad: en tvillingstudie

25 mars 2021 uppdaterad av: Esra Oz, Suleyman Demirel University

Genetiken har visat sig vara en av de viktigaste faktorerna som påverkar tillväxten och utvecklingen av dentofaciala komplexet. Dental utveckling, en av de mest tillförlitliga indikatorerna för kronologisk ålder (CA), har antagits vara fundamentalt påverkad av genetik snarare än miljöfaktorer. Eftersom tvillingar delar genetisk variation (100 % för enäggstvillingar och 50 % för tvåäggstvillingar) och utsattes för liknande miljöfaktorer, har tvillingstudierna presenterats användbar och effektiv metod för forskare för att undersöka arvets inverkan på tandutvecklingen och observera likheter och skillnader mellan tvillingpar.

Utvärdering av tandutveckling är en av de mest använda och tillförlitliga metoderna för dental åldersbestämning med hjälp av de morfologiska parametrarna för tänder på dentala röntgenbilder. Dental mognad, definierad som en tandålder (DA), är mycket viktig inom rättsantropologi för att identifiera fall och i tandvård för att planera pedodontisk och ortodontisk behandling, och även bestämma ett barns tillväxt och utvecklingsstatus.

Det finns många metoder för dentala åldersuppskattning som mestadels baseras på morfologisk utvärdering av tandtillväxt observerad från tandröntgenbilder hos barn. För att uppskatta dental ålder användes Demirjians, Willems och Nollas metoder. Alla panoramaröntgenbilder gjordes av en observatör för att eliminera inter-observatörsfelet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

171

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Isparta, Kalkon
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt MZ- och DZ-par mellan 5,0 och 12,9 år som gick på avdelningen för pedodonti vid Suleyman Demirel University och genomgick radiologisk undersökning av någon tandvårdsskäl under tandbehandlingsperioden från januari 2018 till januari 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bra kvalitet på panoramaröntgenbilder, närvaro av alla permanenta underkäks- och överkäkständer utom de tredje molarerna
  • friska barn med normalt tandutslag,
  • barn med liknande etniskt ursprung och socioekonomisk status

Exklusions kriterier:

  • Barn med alla syndrom, medfödda eller utvecklingsmässiga anomalier och systemiska sjukdomar,
  • Barn som genomgår eller har tidigare ortodontisk behandlingshistoria,
  • Barn med tandagenesi, tandtraumahistoria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Demirjian metod
Enligt Demirjian-metoden bedömdes utvecklingen av de sju permanenta kvarkkäken-tänderna (förutom den tredje molaren) på åttastegsskalan från A till H. Varje mineraliseringsstadium fick en poäng, total dental mognadspoäng utvärderades enligt standardtabeller för pojkar och flickor
Willems metod
Willems metod bestämdes med hjälp av Demirjian förkalkningsstadierna men poängen utvärderades enligt Willems specifika tabeller
Nolla metod
I Nolla-metoden definierades utvecklingen av sju vänster underkäks- och överkäkständer i 10 stadier. Om tanden var mellan stadierna tillsattes en lämplig fraktion (0,2, 0,5 eller 0,7). Totalpoängen bestämdes enligt de tabeller som tagits fram för flickor och pojkar som rekommenderats av Nolla

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demirjian metod
Tidsram: upp till 3 år
Utvecklingen av de sju permanenta kvarkkäktänderna (förutom den tredje molaren) bedömdes på åttastegsskalan från A till H. Varje mineraliseringsstadium fick en poäng, total dental mognadspoäng utvärderades enligt standardtabeller för pojkar och flickor
upp till 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Willems metod
Tidsram: upp till 3 år
Willems metod bestämdes med hjälp av Demirjian förkalkningsstadierna men poängen utvärderades enligt Willems specifika tabeller
upp till 3 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nolla metod
Tidsram: upp till 3 år
I Nolla-metoden definierades utvecklingen av sju vänster underkäks- och överkäkständer i 10 stadier. Om tanden var mellan stadierna tillsattes en lämplig fraktion (0,2, 0,5 eller 0,7). Totalpoängen bestämdes enligt de tabeller som tagits fram för flickor och pojkar som rekommenderats av Nolla
upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Första postat (Faktisk)

26 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/232

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera