치아 성숙에 대한 유전적 영향: 쌍둥이 연구
유전학은 dentofacial complex의 성장과 발달에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나로 나타났습니다. 연대학적 연령(CA)의 가장 신뢰할 수 있는 지표 중 하나인 치아 발달은 근본적으로 환경적 요인보다는 유전학의 영향을 받는 것으로 여겨져 왔습니다. 쌍둥이는 유전적 변이(일란성 쌍생아 100%, 일란성 쌍생아 50%)를 공유하고 유사한 환경 요인에 노출되어 있기 때문에 유전이 치아 발육에 미치는 영향을 조사하고 이를 관찰하는 연구자에게 유용하고 효과적인 방법이 제시되었습니다. 쌍둥이 쌍 사이의 유사점과 차이점.
치과 발달의 평가는 치과 방사선 사진에서 치아의 형태학적 매개변수를 사용하여 치아 연령을 결정하는 가장 일반적으로 사용되는 신뢰할 수 있는 방법 중 하나입니다. DA(치아 연령)로 정의되는 치아 성숙도는 사례를 식별하는 법의학 인류학에서, 치과학에서는 소아 치과 및 교정 치료를 계획하고 아동의 성장 및 발달 상태를 결정하는 데 매우 중요합니다.
치아나이 추정 방법은 대부분 소아의 치과 방사선 사진에서 관찰되는 치아 성장의 형태학적 평가에 기초하고 있다. 치아나이를 추정하기 위해 Demirjian's, Willems', Nolla's 방법을 사용하였다. 모든 파노라마 방사선 사진은 관찰자 간 오류를 제거하기 위해 한 명의 관찰자가 점수를 매겼습니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Isparta, 칠면조
- Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 파노라마 방사선 사진의 좋은 품질, 제3대구치를 제외한 모든 영구 하악 및 상악 치아의 존재
- 정상적인 치아 맹출을 가진 건강한 어린이,
- 유사한 민족적 기원과 사회 경제적 지위를 가진 아동
제외 기준:
- 모든 증후군, 선천적 또는 발달적 기형 및 전신 질환을 가진 아동,
- 교정치료를 받고 있거나 이전에 교정치료를 받은 이력이 있는 어린이,
- 치아 무형성, 치아 외상 병력이 있는 어린이
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Demirjian 방법
Demirjian 방법에 따라 7개의 좌측 하악 영구치(제3대구치 제외)의 발달 정도를 A부터 H까지 8단계 척도로 평가하였다.
광물화의 각 단계에 점수가 부여되었고, 남아와 여아의 표준 표에 따라 총 치아 성숙도 점수가 평가되었습니다.
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윌렘스 방법
Willems의 방법은 Demirjian 석회화 단계를 사용하여 결정되었지만 점수는 Willems의 특정 표에 따라 평가되었습니다.
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놀라법
Nolla 방법에서는 7개의 좌측 하악과 상악 치아 발육을 10단계로 정의하였다.
치아가 단계 사이에 있는 경우 적절한 분수(0.2, 0.5 또는 0.7)가 추가되었습니다.
총점은 Nolla의 추천에 따라 소녀와 소년을 위해 준비된 표에 따라 결정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Demirjian 방법
기간: 최대 3년
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7개의 왼쪽 하악 영구치(제3대구치 제외)의 발육은 A에서 H까지 8단계 척도로 평가되었습니다.
광물화의 각 단계에 점수가 부여되었고, 남아와 여아의 표준 표에 따라 총 치아 성숙도 점수가 평가되었습니다.
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최대 3년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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윌렘스 방법
기간: 최대 3년
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Willems의 방법은 Demirjian 석회화 단계를 사용하여 결정되었지만 점수는 Willems의 특정 표에 따라 평가되었습니다.
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최대 3년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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놀라법
기간: 최대 3년
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Nolla 방법에서는 7개의 좌측 하악과 상악 치아 발육을 10단계로 정의하였다.
치아가 단계 사이에 있는 경우 적절한 분수(0.2, 0.5 또는 0.7)가 추가되었습니다.
총점은 Nolla의 추천에 따라 소녀와 소년을 위해 준비된 표에 따라 결정되었습니다.
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최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018/232
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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