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Influences génétiques sur la maturation dentaire : une étude jumelle

25 mars 2021 mis à jour par: Esra Oz, Suleyman Demirel University

La génétique a été montrée comme l'un des facteurs les plus importants influençant la croissance et le développement du complexe dentofacial. On pense que le développement dentaire, l'un des indicateurs les plus fiables de l'âge chronologique (AC), est fondamentalement influencé par la génétique plutôt que par des facteurs environnementaux. Comme les jumeaux partagent une variation génétique (100 % pour les monozygotes et 50 % pour les jumeaux dizygotes) et sont soumis à des facteurs environnementaux similaires, les études sur les jumeaux ont été présentées aux chercheurs comme une méthode utile et efficace pour étudier l'influence de l'hérédité sur le développement dentaire et observer la similitudes et différences entre les paires de jumeaux.

L'évaluation du développement dentaire est l'une des méthodes les plus couramment utilisées et les plus fiables pour déterminer l'âge dentaire en utilisant les paramètres morphologiques des dents sur les radiographies dentaires. La maturité dentaire, définie comme un âge dentaire (DA), est très importante en anthropologie médico-légale pour identifier les cas et en dentisterie pour planifier un traitement pédodontique et orthodontique, ainsi que pour déterminer la croissance et l'état de développement d'un enfant.

Il existe de nombreuses méthodes d'estimation de l'âge dentaire qui sont principalement basées sur l'évaluation morphologique de la croissance dentaire observée à partir des radiographies dentaires chez les enfants. Afin d'estimer l'âge dentaire, les méthodes de Demirjian, Willems et Nolla ont été utilisées. Toutes les radiographies panoramiques ont été notées par un observateur pour éliminer l'erreur inter-observateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

171

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Isparta, Turquie
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un total de paires MZ et DZ âgées de 5,0 à 12,9 ans qui ont fréquenté le département de pédodontie de l'Université Suleyman Demirel et ont subi un examen radiologique pour une raison dentaire quelconque pendant la période de traitement dentaire de janvier 2018 à janvier 2021

La description

Critère d'intégration:

  • bonne qualité des radiographies panoramiques, présence de toutes les dents permanentes mandibulaires et maxillaires sauf les troisièmes molaires
  • enfants en bonne santé avec une éruption normale des dents,
  • enfants d'origine ethnique et de statut socio-économique similaires

Critère d'exclusion:

  • Les enfants atteints de syndromes, d'anomalies congénitales ou de développement et de maladies systémiques,
  • Enfants subissant ou ayant des antécédents de traitement orthodontique,
  • Enfants avec agénésie dentaire, antécédents de traumatisme dentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Méthode Demirjian
Selon la méthode Demirjian, le développement des sept dents permanentes mandibulaires gauches (à l'exception de la troisième molaire) a été noté sur l'échelle en huit étapes de A à H. Chaque étape de minéralisation a reçu un score, le score total de maturité dentaire a été évalué selon des tableaux standard pour les garçons et les filles
Méthode Willems
La méthode de Willems a été déterminée en utilisant les étapes de calcification de Demirjian mais les scores ont été évalués selon les tables spécifiques de Willems
Méthode Nolla
Dans la méthode Nolla, le développement de sept dents mandibulaires et maxillaires gauches a été défini sur 10 étapes. Si la dent était entre deux étapes, une fraction appropriée (0,2, 0,5 ou 0,7) était ajoutée. Le score total a été déterminé selon les tableaux préparés pour les filles et les garçons comme recommandé par Nolla

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthode Demirjian
Délai: jusqu'à 3 ans
le développement des sept dents permanentes mandibulaires gauches (à l'exception de la troisième molaire) a été noté sur l'échelle en huit étapes de A à H. Chaque étape de minéralisation a reçu un score, le score total de maturité dentaire a été évalué selon des tableaux standard pour les garçons et les filles
jusqu'à 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthode Willems
Délai: jusqu'à 3 ans
La méthode de Willems a été déterminée en utilisant les étapes de calcification de Demirjian mais les scores ont été évalués selon les tables spécifiques de Willems
jusqu'à 3 ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthode Nolla
Délai: jusqu'à 3 ans
Dans la méthode Nolla, le développement de sept dents mandibulaires et maxillaires gauches a été défini sur 10 étapes. Si la dent était entre deux étapes, une fraction appropriée (0,2, 0,5 ou 0,7) était ajoutée. Le score total a été déterminé selon les tableaux préparés pour les filles et les garçons comme recommandé par Nolla
jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

26 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018/232

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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