Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettiset vaikutukset hampaiden kypsymiseen: kaksoistutkimus

torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Esra Oz, Suleyman Demirel University

Genetiikka on osoitettu yhdeksi tärkeimmistä dentofasiaalisen kompleksin kasvuun ja kehitykseen vaikuttavista tekijöistä. Hampaiden kehitykseen, joka on yksi luotettavimmista kronologisen iän (CA) indikaattoreista, on uskottu vaikuttavan pohjimmiltaan genetiikan kuin ympäristötekijöiden. Koska kaksosilla on yhteistä geneettistä vaihtelua (100 % yksitsygoottisilla ja 50 % kaksitsygoottisilla kaksosilla) ja he altistuvat samanlaisille ympäristötekijöille, kaksostutkimukset on esitelty tutkijoille hyödyllisenä ja tehokkaana menetelmänä tutkia perinnöllisyyden vaikutusta hampaiden kehitykseen ja hampaiden hampaiden havainnointia. yhtäläisyyksiä ja eroja kaksoisparien välillä.

Hampaiden kehityksen arviointi on yksi yleisimmin käytetyistä ja luotettavimmista menetelmistä hampaiden iän määrittämisessä hammasröntgenkuvissa hampaiden morfologisilla parametreillä. Hampaiden kypsyys, joka määritellään hampaiden ikään (DA), on erittäin tärkeä oikeusantropologiassa tapausten tunnistamisessa ja hammaslääketieteessä pedodonttisen ja oikomishoidon suunnittelussa sekä lapsen kasvu- ja kehitystilanteen määrittämisessä.

On olemassa monia hampaiden iän arviointimenetelmiä, jotka perustuvat pääosin lasten hammasröntgenkuvista havaittuun hampaiden kasvun morfologiseen arviointiin. Hammaslääketieteellisen iän arvioimiseksi käytettiin Demirjianin, Willemsin ja Nollan menetelmiä. Kaikki panoraamaröntgenkuvat pisteytti yksi tarkkailija tarkkailijoiden välisen virheen poistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

171

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Isparta, Turkki
        • Suleyman Demirel University Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 5,0–12,9-vuotiaita MZ- ja DZ-pareja, jotka kävivät Suleyman Demirel -yliopiston pedodontiikan osastolla ja joutuivat röntgentutkimukseen mistä tahansa hammassyystä hammashoitojakson aikana tammikuusta 2018 tammikuuhun 2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • panoraamaröntgenkuvien laatu, kaikki pysyvät alaleuan ja yläleuan hampaat paitsi kolmatta poskihampaat
  • terveet lapset, joilla on normaali hampaiden puhkeaminen,
  • lapset, joilla on samanlainen etninen alkuperä ja sosioekonominen asema

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on oireyhtymiä, synnynnäisiä tai kehityshäiriöitä ja systeemisiä sairauksia,
  • Lapset, jotka ovat saaneet oikomishoitoa tai joilla on aikaisempi oikomishoito,
  • Lapset, joilla on hampaiden ageneesi, hammastraumahistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Demirjianin menetelmä
Demirjianin menetelmän mukaan seitsemän vasemman alaleuan pysyvän hampaan kehitystä (kolmatta poskihampaaa lukuun ottamatta) arvioitiin kahdeksanvaiheisella asteikolla A:sta H:hon. Jokaiselle mineralisaatiovaiheelle annettiin pisteet, hampaiden kokonaiskypsyyspisteet arvioitiin poikien ja tyttöjen standarditaulukoiden mukaisesti.
Willemsin menetelmä
Willemsin menetelmä määritettiin käyttämällä Demirjian-kalkkiutumisvaiheita, mutta pisteet arvioitiin Willemsin erityisten taulukoiden mukaan
Nolla menetelmä
Nolla-menetelmässä määritettiin seitsemän vasemman alaleuan ja yläleuan hampaan kehitystä 10 vaiheessa. Jos hammas oli vaiheiden välissä, lisättiin sopiva fraktio (0,2, 0,5 tai 0,7). Kokonaispistemäärä määritettiin Nollan suosittelemien tytöille ja pojille laadittujen taulukoiden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demirjianin menetelmä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
vasemman alaleuan seitsemän pysyvän hampaan kehitys (kolmatta poskihampaaa lukuun ottamatta) arvioitiin kahdeksanvaiheisella asteikolla A:sta H:hon. Jokaiselle mineralisaatiovaiheelle annettiin pisteet, hampaiden kokonaiskypsyyspisteet arvioitiin poikien ja tyttöjen standarditaulukoiden mukaisesti.
jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Willemsin menetelmä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Willemsin menetelmä määritettiin käyttämällä Demirjian-kalkkiutumisvaiheita, mutta pisteet arvioitiin Willemsin erityisten taulukoiden mukaan
jopa 3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nolla menetelmä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Nolla-menetelmässä määritettiin seitsemän vasemman alaleuan ja yläleuan hampaan kehitystä 10 vaiheessa. Jos hammas oli vaiheiden välissä, lisättiin sopiva fraktio (0,2, 0,5 tai 0,7). Kokonaispistemäärä määritettiin Nollan suosittelemien tytöille ja pojille laadittujen taulukoiden mukaan
jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018/232

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa