このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性脳卒中患者の反応性バランス制御における摂動ベースのバランストレーニングの効果

2021年3月29日 更新者:Riphah International University
慢性脳卒中患者は、多くの場合、反応性バランス制御のバランスが損なわれています。 タスク固有の演習は、日常生活活動における転倒介入の重要な部分であり、リハビリ サービス中に組み込む必要があります。

調査の概要

詳細な説明

RCT(Randomized Control Trail)研究が実施されました。 バランスと反応制御が損なわれている脳卒中患者は、包含および除外基準で決定されました。 バランス制御障害のある脳卒中患者は、年齢が 45 歳から 50 歳の範囲の 1 つの対照群と 1 つの介入群の 2 つのグループに任意に割り当てられました。 サンプルサイズは20人の患者でした。 グループ 1 (コントロール グループ) は従来のバランス トレーニングを受け、グループ 2 (介入グループ) は摂動に基づくバランス コントロールのトレーニングを受けました。 治療間隔は6週間でした。 データは、Azra Naheed 医科大学 (Ch Muhammad Akram 教育研究病院) ラホールおよび社会保障病院マンガ マンディ ラホールの理学療法部門から収集されます。 ティネッティ パフォーマンス志向モビリティ評価 (POMA)、タイム アップ アンド ゴー (TUG)、およびアクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC) を使用して、バランス コントロールの前後の値を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash Afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肥満ではなく、BMIが28未満の個人
  • -慢性脳卒中レベルの個人(脳卒中後6か月以上)。
  • 歩行補助具の有無にかかわらず(ただし、他の人の助けなしで)歩くことができる患者

除外基準:

  • • バランス制御を損なう可能性のあるさまざまな神経疾患や問題 (例: パーキンソン病);上半身または下半身の切断。指示に従うことに影響を与える可能性のある認知、言語、または社会的障害。

    • 摂動ベースのトレーニングに参加していた患者
    • 視覚障害、起立性低血圧、めまいのある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:摂動ベースのトレーニング
外部摂動は、患者のコントロール外の力によって発生します (例えば、理学療法士からの押したり引いたり)。 随意運動中に、患者が重心と支持関係のベースを制御できない場合に生じる内部摂動。サッカーボールを蹴るなどの「敏捷性」タスク、
外部または内部の姿勢摂動。 外部摂動は、患者のコントロール外の力によって発生します (例えば、理学療法士からの押したり引いたり)。 随意運動中に、患者が重心と支持関係のベースを制御できない場合に生じる内部摂動。サッカーボールを蹴るなどの「敏捷性」タスク、
ACTIVE_COMPARATOR:従来のバランストレーニング

座った姿勢から始めて、床に対応するまで左足を広げます。 膝をボルトで固定しないようにしてください。 その時点で、足を徐々に床に下ろします。

右足でリハッシュし、足の間を前後に交換して、合計 20 回繰り返します (各足で 10 回)。

座って行進する 座った姿勢から始めて、効果のある脚を胸に向かって持ち上げ、制御された開発を維持するために正直な努力をします.

座った姿勢から始めて、床に対応するまで左足を広げます。 膝をボルトで固定しないようにしてください。 その時点で、足を徐々に床に下ろします。 右足で再ハッシュし、足の間を前後に交換します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tinettiパフォーマンス指向のモビリティ評価
時間枠:2ヶ月
脳卒中患者の歩行とバ​​ランスのための POMA
2ヶ月
タイムアップアンドゴー (TUG)
時間枠:2ヶ月
高齢者の転倒確率を高感度かつ特異的に測定するスクリーニング検査[
2ヶ月
アクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC)
時間枠:2ヶ月
活動固有のバランス信頼度尺度 (ABC スケール) は、バランスを失うことなく活動を行う個人の自信を測定する構造化されたアンケートです。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (実際)

2020年10月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月29日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する