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柔軟性とアクティブな神経筋反応に対する経皮的線維溶解の影響

2021年3月31日 更新者:Aida Cadellans Arróniz、Universitat Internacional de Catalunya

アスリートの下肢後肢筋群の柔軟性と能動的神経筋反応に対する経皮的線維溶解の影響

経皮的線維溶解は、痛みおよび/または運動制限を引き起こす筋骨格状態を治療するために使用される理学療法器具技術です。 それは金属製のフックを使用して適用され、端が面取りされたへらで終わります。これにより、手動のアプローチと比較して、皮膚への圧力分散が改善され、より深く正確な適用が可能になるようです. 最近の研究では、前膝痛に苦しんでいるスポーツ選手の痛みの強度の減少、肩峰下インピンジメント症候群の可動域の改善、手根管症候群の症候性患者の感覚伝導性の改善、慢性上腕骨痛患者の痛みの減少、前膝関節痛のあるアスリートの機能改善などの肯定的な反応が示されています。膝の痛み。 しかし、具体的な作用機序については、まだ深く研究されていません。 運動選手の下肢の後部筋鎖への影響を評価する研究はなく、神経筋反応に対する FD の影響は、この領域に関与する過負荷のためにより明白になる可能性があります。 この研究の目的は、アスリートのハムストリングの柔軟性、筋力、および神経筋活動に対する 1 回の経皮的線維溶解セッションの即時および 30 分後の効果を評価することです。 盲検評価者によるランダム化比較試験。 無作為化は、各被験者の下肢の間で行われます (Random.org)。 それ自体の優位性に関係なく、経皮的線維溶解は、次の筋肉および筋肉間中隔に適用されます:大臀筋、大腿二頭筋、および半腱様筋から実験下肢まで。 もう一方の四肢は治療されません (制御肢)。

サンプル募集。 UIC 大学コミュニティの選手で、公式または組織的に競技する選手で、連盟に所属しているか、スポーツの公式登録簿に記録されているかを問わず、主な活動が下層部のトレーニング (陸上競技、サイクリング、サッカー、ラグビーなど) に焦点を当てています。 手順。 人体測定データは、研究の開始時に収集されます。 各結果の評価は、技術適用直後と 30 分後にベースラインで盲検化された評価者によって実行されます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (予想される)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Aida C Arróniz, MsC
  • 電話番号:635246977
  • メールacadellans@uic.es

研究場所

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、スペイン、08195
        • 募集
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • コンタクト:
          • Aida Ms Cadellans-Arróniz, MsC
          • 電話番号:+34635246977
          • メールacadellans@uic.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アスリート
  • パッシブニーエクステンションテストで<160°
  • 参加者は署名し、インフォームド コンセントを得る必要があります。

除外基準:

  • 肌が悪い
  • 栄養状態
  • 抗凝固薬の服用
  • 炎症過程
  • 最近の筋骨格系の下肢損傷(6か月未満)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:経皮線維症グループ
経皮的線維溶解は、痛みおよび/または運動制限を引き起こす筋骨格状態を治療するために使用される理学療法器具技術です。 それは金属製のフックによって適用され、面取りされたエッジを持つへらで終わります。 それ自体の優位性に関係なく、経皮的線維溶解は、次の筋肉および筋肉間中隔に適用されます:大殿筋、大腿二頭筋、および実験下肢への半腱様筋。 10分間の1回のセッションが適用されます。
経皮的線維溶解は、痛みおよび/または運動制限を引き起こす筋骨格状態を治療するために使用される理学療法器具技術です。 それは金属製のフックによって適用され、面取りされたエッジを持つへらで終わります。 それ自体の優位性に関係なく、経皮的線維溶解は、次の筋肉および筋肉間中隔に適用されます:大殿筋、大腿二頭筋、および実験下肢への半腱様筋。 10分間の1回のセッションが適用されます。
介入なし:対照群
参加者は自分自身のコントロールとして使用され、1 つの下肢がランダムに介入を受けます。 制御端は介入を受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの神経筋活動
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
ハムストリングの神経筋活動 (筋線維動員の %) は、表面筋電図 (mDurance) によって評価されます。 電極は、機能的な動きを実行しながら、ハムストリングの筋肉に配置されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
大臀筋の神経筋活動
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
大殿筋の神経筋活動(筋繊維動員の%)は、表面筋電図(mDurance)によって評価されます。 機能的な動きを行いながら、電極を大殿筋に配置します。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
ハムストリング等尺性筋力
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
等尺性筋力 (Kg) は、デジタル ダイナモメーター (マイクロフィート 2) によって評価されます。 この措置は、膝の屈曲全体で行われます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
大臀筋等尺性筋力
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
等尺性筋力 (Kg) は、デジタル ダイナモメーター (マイクロフィート 2) によって評価されます。 この測定値は、股関節伸展によって測定されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
反動ジャンプ時の高さ
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
カウンタームーブメントジャンプの身長(センチメートル)は、「My jump」と呼ばれるモバイルアプリを使用して評価されます。 そのデータは、下肢の爆発的筋力の間接的な指標として使用されています
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
カウンター移動ジャンプでタイムフライト
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
カウンター ムーブメント ジャンプのタイム フライト (ミリ秒) は、「My jump」と呼ばれるモバイル アプリケーションを使用して評価されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
強制カウンター移動ジャンプ
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
カウンター移動ジャンプの力(ニュートン)は、「My jump」と呼ばれるモバイル アプリケーションを使用して評価されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
バックチェーンの柔軟性 変更点
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
バック チェーンの柔軟性は、修正されたバック セイバー シット アンド リーチ テスト (センチメートル) によって評価されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
ハムストリングの柔軟性の変化
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]
ハムストリングの筋肉の柔軟性は、ゴニオメーターによる受動的な膝伸展テスト (度) を使用して評価されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化。ベースライン(介入直前)と介入30分後の変化]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月31日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月31日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FIS202004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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