Efeitos da Fibrólise Diacutânea na Flexibilidade e Resposta Neuromuscular Ativa
31 de março de 2021 atualizado por: Aida Cadellans Arróniz, Universitat Internacional de Catalunya
Efeitos da Fibrólise Diacutânea na Flexibilidade e Resposta Neuromuscular Ativa na Cadeia Muscular Posterior do Membro Inferior em Atletas
A fibrólise diacutânea é uma técnica instrumental fisioterapêutica, utilizada para tratar condições musculoesqueléticas que causam dor e/ou restrição de movimento. É aplicado por meio de ganchos metálicos, terminando em uma espátula com bordas chanfradas, que parece permitir uma melhor distribuição de pressão sobre a pele e uma aplicação mais profunda e precisa, em comparação com a abordagem manual. Estudos recentes indicam respostas positivas diminuindo a intensidade da dor em esportistas que sofrem de dor anterior no joelho, melhorando a amplitude de movimento na síndrome do impacto subacromial, melhorando a condutividade sensorial em pacientes sintomáticos com síndrome do túnel do carpo, diminuindo a dor em pacientes com epicondialgia crônica ou melhorando a função de atletas com dor anterior dor no joelho. No entanto, o mecanismo de ação específico ainda não foi investigado em profundidade. Não há estudos avaliando seus efeitos na cadeia muscular posterior da extremidade inferior em atletas, onde os efeitos do DF na resposta neuromuscular poderiam ser mais evidentes devido à sobrecarga envolvida nesta área. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos imediatos e após 30 minutos de uma única sessão de fibrólise diacutânea na flexibilidade, força e atividade neuromuscular dos isquiotibiais em atletas. Um ensaio clínico randomizado com avaliador cego. A randomização será feita entre as extremidades inferiores de cada sujeito (Random.org). Independente de sua dominância, a fibrólise diacutânea será aplicada nos seguintes músculos e septos intermusculares: glúteo máximo, bíceps femoral e semitendinoso do membro inferior experimental. A outra extremidade não será tratada (membro de controle).
Recrutamento de amostra. Atletas da comunidade universitária da UIC, que competem oficial ou institucionalmente, sejam eles federados ou inscritos em registo oficial desportivo onde a atividade predominante incida no comboio inferior (atletismo, ciclismo, futebol, rugby...). Procedimento. Os dados antropométricos serão coletados no início do estudo. Cada avaliação de resultado será realizada por um avaliador cego na linha de base, imediatamente após a aplicação da técnica e 30 minutos depois.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aida C Arróniz, MsC
- Número de telefone: 635246977
- E-mail: acadellans@uic.es
Locais de estudo
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Barcelona
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Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Espanha, 08195
- Recrutamento
- Universitat Internacional de Catalunya
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Contato:
- Aida Ms Cadellans-Arróniz, MsC
- Número de telefone: +34635246977
- E-mail: acadellans@uic.es
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 58 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas
- <160º no teste Passivo de Extensão do Joelho
- Os participantes devem assinar e ter consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Pele pobre
- condição trófica
- Tomando anticoagulantes
- processo inflamatório
- Lesão musculoesquelética recente nos membros inferiores (< 6 meses)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Fibrólise Diacutânea
A fibrólise diacutânea é uma técnica instrumental fisioterapêutica, utilizada para tratar condições musculoesqueléticas que causam dor e/ou restrição de movimento.
É aplicado por meio de ganchos metálicos, terminando em espátula com bordas chanfradas.
Independente de sua dominância, a fibrólise diacutânea será aplicada nos seguintes músculos e septos intermusculares: glúteo máximo, bíceps femoral e semitendinoso do membro inferior experimental.
Será aplicada uma única sessão de 10 minutos.
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A fibrólise diacutânea é uma técnica instrumental fisioterapêutica, utilizada para tratar condições musculoesqueléticas que causam dor e/ou restrição de movimento.
É aplicado por meio de ganchos metálicos, terminando em espátula com bordas chanfradas.
Independente de sua dominância, a fibrólise diacutânea será aplicada nos seguintes músculos e septos intermusculares: glúteo máximo, bíceps femoral e semitendinoso do membro inferior experimental.
Será aplicada uma única sessão de 10 minutos.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes serão usados como seus próprios controles, com uma extremidade inferior recebendo intervenção aleatoriamente.
A extremidade de controle não receberá nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade neuromuscular dos isquiotibiais
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A atividade neuromuscular dos isquiotibiais (% de recrutamento de fibras musculares) será avaliada por eletromiograma de superfície (mDurance).
Os eletrodos serão colocados no músculo isquiotibiais durante a execução de um movimento funcional.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Atividade neuromuscular do glúteo máximo
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A atividade neuromuscular do glúteo máximo (% de recrutamento de fibras musculares) será avaliada por eletromiograma de superfície (mDurance).
Os eletrodos serão colocados no músculo glúteo máximo durante a execução de um movimento funcional.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Força isométrica dos isquiotibiais
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A força muscular isométrica (Kg) será avaliada por meio de um dinamômetro digital (Microfeet 2).
Estas medidas serão tomadas através de uma flexão do joelho.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Força isométrica do músculo glúteo máximo
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A força muscular isométrica (Kg) será avaliada por meio de um dinamômetro digital (Microfeet 2).
Essas medidas serão mensuradas por meio da extensão do quadril.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Altura no salto de movimento contrário
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A altura (centímetros) no salto com movimento contrário será avaliada por meio de um aplicativo móvel chamado "Meu salto".
Seus dados têm sido utilizados como indicador indireto da força muscular explosiva de membros inferiores
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Vôo no tempo no salto de movimento contrário
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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O tempo de voo (milissegundos) no salto de movimento contrário será avaliado usando um aplicativo móvel chamado "Meu salto".
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Força no salto de movimento contrário
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A força (newtons) no salto de movimento contrário será avaliada usando um aplicativo móvel chamado "Meu salto".
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Mudanças na flexibilidade da cadeia posterior
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A flexibilidade da cadeia dorsal será avaliada por meio do teste Back Saver Sit and Reach (centímetros) modificado.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Alterações na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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A flexibilidade dos músculos isquiotibiais será avaliada por meio do teste de extensão passiva do joelho (graus) por meio de goniômetro.
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Mudança entre linha de base (imediatamente antes da intervenção) e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção); Mudança entre a linha de base (imediatamente antes da intervenção) e 30 minutos após a intervenção]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FIS202004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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