Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van diacutane fibrolyse op flexibiliteit en actieve neuromusculaire respons

31 maart 2021 bijgewerkt door: Aida Cadellans Arróniz, Universitat Internacional de Catalunya

Effecten van diacutane fibrolyse op flexibiliteit en actieve neuromusculaire respons op de achterste spierketen van de onderste ledematen bij sporters

Diacutane fibrolyse is een fysiotherapeutische instrumentele techniek die wordt gebruikt voor de behandeling van musculoskeletale aandoeningen die pijn en/of bewegingsbeperkingen veroorzaken. Het wordt aangebracht door middel van metalen haken, eindigend in een spatel met afgeschuinde randen, die een betere drukverdeling op de huid en een diepere en preciezere toepassing mogelijk lijkt te maken, in vergelijking met de handmatige aanpak. Recente onderzoeken wijzen op positieve reacties die de afname van de pijnintensiteit verminderen bij sporters die lijden aan pijn in de voorste knie, verbetering van het bewegingsbereik bij subacromiaal impingementsyndroom, verbetering van de sensorische geleiding bij symptomatische patiënten met carpaaltunnelsyndroom, verminderde pijn bij patiënten met chronische epicondialgie of verbetering van de functie van atleten met anterieure kniepijn. kniepijn. Het specifieke werkingsmechanisme is echter nog niet diepgaand onderzocht. Er zijn geen studies die de effecten ervan op de achterste spierketen van de onderste extremiteit bij atleten evalueren, waar FD-effecten op de neuromusculaire respons duidelijker zouden kunnen zijn vanwege de overbelasting van dit gebied. Het doel van deze studie is het evalueren van de onmiddellijke en na 30 minuten effecten van een enkele diacutane fibrolysesessie op flexibiliteit, kracht en neuromusculaire activiteit op de hamstring bij atleten. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie met blinde beoordelaar. Randomisatie zal worden gedaan tussen de onderste ledematen van elk onderwerp (Random.org). Ongeacht de eigen dominantie zal diacutane fibrolyse worden toegepast op de volgende spieren en intermusculaire septums: gluteus maixmus, biceps femoris en semitendinosus op het onderste experimentele ledemaat. De andere extremiteit wordt niet behandeld (controleledemaat).

Voorbeeld werving. Atleten uit de universitaire gemeenschap van de UIC, die officieel of institutioneel strijden, of ze nu gefedereerd zijn of geregistreerd zijn in een officieel sportregister waar de overheersende activiteit zich richt op de lagere trein (atletiek, wielrennen, voetbal, rugby...). Procedure. De antropometrische gegevens worden aan het begin van het onderzoek verzameld. Elke uitkomstbeoordeling wordt uitgevoerd door een geblindeerde beoordelaar bij de basislijn, onmiddellijk na de toepassing van de techniek en 30 minuten daarna.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanje, 08195
        • Werving
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Contact:
          • Aida Ms Cadellans-Arróniz, MsC
          • Telefoonnummer: +34635246977
          • E-mail: acadellans@uic.es

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Atleten
  • <160º in de passieve knie-extensietest
  • Deelnemers moeten ondertekenen en geïnformeerde toestemming hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte huid
  • Trofische toestand
  • Anticoagulantia nemen
  • Ontstekingsproces
  • Recent musculoskeletaal letsel aan de onderste ledematen (< 6 maanden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diacutane fibrolysegroep
Diacutane fibrolyse is een fysiotherapeutische instrumentele techniek die wordt gebruikt voor de behandeling van musculoskeletale aandoeningen die pijn en/of bewegingsbeperkingen veroorzaken. Het wordt aangebracht door middel van metalen haken, eindigend in een spatel met afgeschuinde randen. Ongeacht de eigen dominantie zal diacutane fibrolyse worden toegepast op de volgende spieren en intermusculaire septums: gluteus maximus, biceps femoris en semitendinosus op het onderste experimentele ledemaat. Er wordt een enkele sessie van 10 minuten toegepast.
Diacutane fibrolyse is een fysiotherapeutische instrumentele techniek die wordt gebruikt voor de behandeling van musculoskeletale aandoeningen die pijn en/of bewegingsbeperkingen veroorzaken. Het wordt aangebracht door middel van metalen haken, eindigend in een spatel met afgeschuinde randen. Ongeacht de eigen dominantie zal diacutane fibrolyse worden toegepast op de volgende spieren en intermusculaire septums: gluteus maximus, biceps femoris en semitendinosus op het onderste experimentele ledemaat. Er wordt een enkele sessie van 10 minuten toegepast.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers zullen worden gebruikt als hun eigen controles, waarbij één onderste extremiteit willekeurig wordt geïntervenieerd. De controle-extremiteit krijgt geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamstring neuromusculaire activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De neuromusculaire activiteit van de hamstrings (% van de rekrutering van spiervezels) zal worden beoordeeld door middel van een oppervlakte-elektromyogram (mDurance). De elektroden worden op de hamstrings geplaatst terwijl een functionele beweging wordt uitgevoerd.
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Gluteus maximus neuromusculaire activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De neuromusculaire activiteit van de gluteus maximus (% van de rekrutering van spiervezels) zal worden beoordeeld door middel van een oppervlakte-elektromyogram (mDurance). De elektroden worden op de musculus gluteus maximus geplaatst tijdens het uitvoeren van een functionele beweging.
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Hamstring isometrische kracht
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De isometrische spierkracht (Kg) wordt geëvalueerd door middel van een digitale dynamometer (Microfeet 2). Deze maatregelen worden genomen over een knieflexie.
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Guteus maximus isometrische kracht
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De isometrische spierkracht (Kg) wordt geëvalueerd door middel van een digitale dynamometer (Microfeet 2). Deze maatregelen worden gemeten door middel van heupextensie.
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Hoogte bij sprong in tegenbeweging
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Hoogte (centimeter) bij tegenbewegingssprong wordt beoordeeld met behulp van een mobiele applicatie genaamd "Mijn sprong". De gegevens zijn gebruikt als een indirecte indicator van explosieve spierkracht van de onderste ledematen
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Tijdvlucht bij sprong in tegenbeweging
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Tijdvlucht (milliseconden) bij tegenbewegingssprong wordt beoordeeld met behulp van een mobiele applicatie genaamd "Mijn sprong".
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Kracht op tegenbeweging springen
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Kracht (newton) op tegenbewegingssprong zal worden beoordeeld met behulp van een mobiele applicatie genaamd "Mijn sprong".
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Back chain flexibiliteit Veranderingen
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De flexibiliteit van de rugketting wordt beoordeeld door middel van een aangepaste Back Saver Sit and Reach-test (centimeter).
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
Hamstring-flexibiliteit verandert
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]
De flexibiliteit van de hamstringspieren wordt beoordeeld met behulp van de passieve knie-extensietest (graden) door middel van een goniometer.
Verandering tussen baseline (onmiddellijk voor interventie) en postinterventie (onmiddellijk na interventie); Verandering tussen basislijn (onmiddellijk voor interventie) en 30 minuten na interventie]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FIS202004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren