Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av diakutan fibrolys på flexibilitet och aktiv neuromuskulär respons

31 mars 2021 uppdaterad av: Aida Cadellans Arróniz, Universitat Internacional de Catalunya

Effekter av diakutan fibrolys på flexibilitet och aktiv neuromuskulär respons på den bakre muskelkedjan i nedre extremiteter hos idrottare

Diakutan fibrolys är en fysioterapeutisk instrumentell teknik som används för att behandla muskuloskeletala tillstånd som orsakar smärta och/eller rörelsebegränsningar. Den appliceras med hjälp av metallkrokar, som slutar i en spatel med fasade kanter, som verkar möjliggöra en bättre tryckfördelning på huden och en djupare och mer exakt applicering, jämfört med den manuella metoden. Nyligen genomförda studier indikerar positiva svar som omgraderar smärtintensitetsminskning hos idrottare som lider av främre knäsmärta, förbättrad rörelseomfång vid subakromiellt impingementsyndrom, förbättrad sensorisk konduktivitet hos symtomatiska patienter med karpaltunnelsyndrom, minskad smärta hos patienter med kronisk epikondialgi eller förbättrad funktion idrottare med främre knäsmärta. Den specifika verkansmekanismen har dock inte undersökts på djupet ännu. Det finns inga studier som utvärderar dess effekter på den bakre muskelkedjan i nedre extremiteter hos idrottare, där FD-effekter på neuromuskulärt svar kan vara tydligare på grund av den överbelastning som är involverad i detta område. Syftet med denna studie är att utvärdera de omedelbara, och efter 30 minuter, effekterna av en enda diakutan fibrolyssession på flexibilitet, styrka och neuromuskulär aktivitet på hamstring hos idrottare. En randomiserad kontrollerad studie med blind utvärderare. Randomisering kommer att göras mellan nedre extremiteter av varje ämne (Random.org). Oavsett dess egen dominans kommer diakutan fibrolys att tillämpas på följande muskler och intermuskulära septum: gluteus maixmus, biceps femoris och semitendinosus till de nedre experimentella extremiteterna. Den andra extremiteten kommer inte att behandlas (kontrolllem).

Provrekrytering. Idrottare från UIC-universitetet, som tävlar officiellt eller institutionellt, oavsett om de är federerade eller registrerade i ett officiellt sportregister där den dominerande aktiviteten fokuserar på det lägre tåget (friidrott, cykling, fotboll, rugby...). Procedur. De antropometriska data kommer att samlas in i början av studien. Varje resultatbedömning kommer att utföras av en blindad utvärderare vid baslinjen, omedelbart efter appliceringen av tekniken och 30 minuter efter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Rekrytering
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Kontakt:
          • Aida Ms Cadellans-Arróniz, MsC
          • Telefonnummer: +34635246977
          • E-post: acadellans@uic.es

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idrottare
  • <160º i det passiva knäförlängningstestet
  • Deltagare måste skriva under och ha informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Dålig hud
  • Trofiskt tillstånd
  • Tar antikoagulantia
  • Inflammatorisk process
  • Senaste muskuloskeletala underbensskada (< 6 månader)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diakutan fibrolysgrupp
Diakutan fibrolys är en fysioterapeutisk instrumentell teknik som används för att behandla muskuloskeletala tillstånd som orsakar smärta och/eller rörelsebegränsningar. Den appliceras med hjälp av metallkrokar, som slutar i en spatel med fasade kanter. Oavsett dess egen dominans kommer diakutan fibrolys att tillämpas på följande muskler och intermuskulära septum: gluteus maximus, biceps femoris och semitendinosus till de nedre experimentella extremiteterna. En enstaka session på 10 minuter kommer att tillämpas.
Diakutan fibrolys är en fysioterapeutisk instrumentell teknik som används för att behandla muskuloskeletala tillstånd som orsakar smärta och/eller rörelsebegränsningar. Den appliceras med hjälp av metallkrokar, som slutar i en spatel med fasade kanter. Oavsett dess egen dominans kommer diakutan fibrolys att tillämpas på följande muskler och intermuskulära septum: gluteus maximus, biceps femoris och semitendinosus till de nedre experimentella extremiteterna. En enstaka session på 10 minuter kommer att tillämpas.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att användas som sina egna kontroller, med en nedre extremitet som slumpmässigt tar emot intervention. Kontrollextremiteten kommer inte att få något ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hamstring neuromuskulär aktivitet
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Hamstrings neuromuskulär aktivitet (% av muskelfiberrekryteringen) kommer att bedömas med ytelektromyogram (mDurance). Elektroderna kommer att placeras på hamstringsmuskeln medan de utför en funktionell rörelse.
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Gluteus maximus neuromuskulär aktivitet
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Gluteus maximus neuromuskulär aktivitet (% av muskelfiberrekryteringen) kommer att bedömas med ytelektromyogram (mDurance). Elektroderna kommer att placeras på gluteus maximus muskel medan de utför en funktionell rörelse.
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Hamstring isometrisk styrka
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Isometrisk muskelstyrka (Kg) kommer att utvärderas med hjälp av en digital dynamometer (Microfeet 2). Dessa åtgärder kommer att vidtas över en knäböjning.
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Guteus maximus isometrisk styrka
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Isometrisk muskelstyrka (Kg) kommer att utvärderas med hjälp av en digital dynamometer (Microfeet 2). Dessa mått kommer att mätas med hjälp av höftförlängning.
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Höjd på motrörelsehopp
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Höjden (centimeter) på motrörelsehopp kommer att bedömas med hjälp av en mobilapplikation som heter "Mitt hopp". Dess data har använts som en indirekt indikator på explosiv muskelstyrka i nedre extremiteter
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Tidsflygning på motrörelsehopp
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Tidsflygning (millisekunder) på motrörelsehopp kommer att bedömas med hjälp av en mobilapplikation som heter "Mitt hopp".
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Kraft på motrörelsehopp
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Kraft (newton) på motrörelsehopp kommer att bedömas med hjälp av en mobilapplikation som heter "Mitt hopp".
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Bakre kedjans flexibilitet Förändringar
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Ryggkedjans flexibilitet kommer att bedömas med hjälp av modifierat Back Saver Sit and reach test (centimeter).
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Hamstrings flexibilitet förändras
Tidsram: Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]
Hamstringsmusklernas flexibilitet kommer att bedömas med hjälp av det passiva knäförlängningstestet (grader) med hjälp av goniometer.
Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och efter intervention (omedelbart efter intervention); Byte mellan baslinje (omedelbart före intervention) och 30 minuter efter intervention]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FIS202004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringskontrakturer

3
Prenumerera