Important Data on COVID-19 Profile in Africa (AIDCO)
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
In this study ,the participants will be enrolled sequentially in the COVID-19 care referral centers. The infected hospitalized patient will be identified by the physicians in hospital. After the patient has given his/her informed consent the permission will be sought from him to approach his household contacts. The household contacts will be screened, and included in the study.
Patients hospitalized and positive for COVID-19 by PCR and their household contacts of all ages and gender (40% minimum of female), will be enrolled upon receipt of written informed consent.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Lambaréne、ガボン
- Centre de Recherches Médicales de Lambréné
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Moyen- Ogooué
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Lambaréné、Moyen- Ogooué、ガボン、1437
- Centre de Recherches Médicales de Lammbaréné
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Molecular (PCR) confirmed COVID-19 patients hospitalized in referral centers,
- Household contacts of hospitalized COVID-19 patient,
- Provided signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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Index cases
Patients infected by SARS-Cov2 Polymerase Chain Reaction (PCR) and hospitalized in a referral center for COVID-19 .
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Households cases
Household contacts of SARS-Cov2 hospitalized COVID-19 patients.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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clinical and biological parameters of COVID-19
時間枠:14 days
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Infection and disease progression - Pattern of virus transmission
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14 days
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SARS-CoV-2 transmissibility
時間枠:14 days
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proportion of household contact who will become positive for SARS-COV2 using PCR
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14 days
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Ayôla Akim ADEGNIKA、Centre de Recherches Medicales de Lambarene
- 主任研究者:Marielle BOUYOU-AKOTET、Université des Sciences de Santé
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0011/2020/PR/SG/CNE
- CEI-10/2020 (その他の識別子:Comité d'Ethique Institutionnel)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
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