食生活と健康に関する考え方に関する調査
2024年5月13日 更新者：USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
食事に関するアドバイス源が情報の正確性と意図された遵守の認識に及ぼす影響
この研究の目的は、人々の健康と食事の知識、信念、態度、実践をより深く理解することです。
研究者らはこの情報を利用して、アメリカ人がより栄養価の高い食事を維持できるようにするためのより良い戦略を実行する予定です。
調査の概要
詳細な説明
この研究の全体的な目標は、メッセージの発信者によって、健康的な栄養メッセージに対する認識に違いがあるかどうかを判断することです。
より具体的には、研究者らは、さまざまな情報源から得られる栄養情報を人々がどのように認識し、従おうとするかに違いがあるかどうかを調査することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Dakota
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Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者には18歳以上のアメリカ人成人が含まれる。
未成年者、つまり18歳未満の方は除外されます。
参加するには、インターネットにアクセスできる必要があります。
したがって、デフォルトでは、インターネットにアクセスできない人はこの調査から除外されます。
この研究の性質上、参加者は全国から参加することができます。
説明
包含基準:
- 米国民
- インターネットにアクセスできる
- Amazon Mechanical Turk (MTurk) アカウントを持っている
除外基準:
- 18歳未満
- インターネットにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
レビューのために提供される情報には出典が示されません
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参加者には、出典が示されていないか、他の 3 つの出典のいずれかが示されていない、同じ健康に関するアドバイスが表示されます。
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政府関係者
審査のために提供された情報には政府のロゴが表示されます
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参加者には、出典が示されていないか、他の 3 つの出典のいずれかが示されていない、同じ健康に関するアドバイスが表示されます。
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医療情報源
審査のために提供された情報には医療ロゴが表示されます
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参加者には、出典が示されていないか、他の 3 つの出典のいずれかが示されていない、同じ健康に関するアドバイスが表示されます。
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ソーシャルメディアソース
レビューのために提供された情報にはソーシャル メディアのロゴが表示されます
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参加者には、出典が示されていないか、他の 3 つの出典のいずれかが示されていない、同じ健康に関するアドバイスが表示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康情報の認識
時間枠：ベースライン
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参加者は、健康情報の情報源 (チラシの作成者など) をどの程度信頼しているかを、まったく信頼できない (1) から完全に信頼できる (7) までの 7 段階のリッカート型スケールで評価します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alese Nelson, PhD、USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- 主任研究者：James Roemmich, PhD、USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月21日
一次修了 (実際)
2021年9月24日
研究の完了 (実際)
2021年9月24日
試験登録日
最初に提出
2021年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月21日
最初の投稿 (実際)
2021年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GFHNRC337
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。