- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04858971
Undersøkelse av kosthold og helsetro
13. mai 2024 oppdatert av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effekten av kostholdsrådkilder på oppfatninger om informasjonsnøyaktighet og tiltenkt samsvar
Hensikten med denne forskningen er å bedre forstå folks kunnskap, tro, holdninger og praksis om helse og kosthold.
Forskerne vil bruke denne informasjonen til å implementere bedre strategier for å hjelpe amerikanere å opprettholde mer næringsrik diett.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet med denne studien er å finne ut om det er forskjeller i oppfatninger av sunne ernæringsmeldinger avhengig av hvem meldingen kommer fra.
Mer spesifikt har forskerne som mål å undersøke om det er forskjeller i hvordan folk oppfatter og har til hensikt å følge ernæringsinformasjon som kommer fra en rekke kilder.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil inkludere amerikanske voksne i alderen 18 år og over.
Mindreårige, det vil si de under 18 år, vil bli ekskludert.
For å delta må folk ha tilgang til internett.
Derfor vil som standard de som ikke har internettilgang bli ekskludert fra denne studien.
På grunn av arten av denne studien vil deltakere fra hele landet være kvalifisert til å delta.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amerikansk statsborger
- ha tilgang til internett
- ha en Amazon Mechanical Turk (MTurk) konto
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ingen tilgang til internett
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontroll
Ingen kilde vil bli angitt på informasjon gitt for gjennomgang
|
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
|
|
Regjeringskilde
En myndighetslogo vil vises på informasjonen som er gitt for vurdering
|
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
|
|
Medisinsk kilde
En medisinsk logo vil bli vist på informasjonen som er gitt for gjennomgang
|
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
|
|
Kilde for sosiale medier
En logo for sosiale medier vil vises på informasjonen som er gitt for vurdering
|
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av helseinformasjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Deltakerne vil vurdere i hvilken grad de stoler på kilden til helseinformasjon (dvs. skaperne av flygebladet) på en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra ikke i det hele tatt (1) til fullstendig (7).
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- Hovedetterforsker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
24. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
24. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GFHNRC337
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .