Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av kosthold og helsetro

Effekten av kostholdsrådkilder på oppfatninger om informasjonsnøyaktighet og tiltenkt samsvar

Hensikten med denne forskningen er å bedre forstå folks kunnskap, tro, holdninger og praksis om helse og kosthold. Forskerne vil bruke denne informasjonen til å implementere bedre strategier for å hjelpe amerikanere å opprettholde mer næringsrik diett.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet med denne studien er å finne ut om det er forskjeller i oppfatninger av sunne ernæringsmeldinger avhengig av hvem meldingen kommer fra. Mer spesifikt har forskerne som mål å undersøke om det er forskjeller i hvordan folk oppfatter og har til hensikt å følge ernæringsinformasjon som kommer fra en rekke kilder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil inkludere amerikanske voksne i alderen 18 år og over. Mindreårige, det vil si de under 18 år, vil bli ekskludert. For å delta må folk ha tilgang til internett. Derfor vil som standard de som ikke har internettilgang bli ekskludert fra denne studien. På grunn av arten av denne studien vil deltakere fra hele landet være kvalifisert til å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Amerikansk statsborger
  • ha tilgang til internett
  • ha en Amazon Mechanical Turk (MTurk) konto

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ingen tilgang til internett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontroll
Ingen kilde vil bli angitt på informasjon gitt for gjennomgang
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
Regjeringskilde
En myndighetslogo vil vises på informasjonen som er gitt for vurdering
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
Medisinsk kilde
En medisinsk logo vil bli vist på informasjonen som er gitt for gjennomgang
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt
Kilde for sosiale medier
En logo for sosiale medier vil vises på informasjonen som er gitt for vurdering
Deltakerne vil se de samme helserådene, uten kilde eller en av tre andre kilder angitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av helseinformasjon
Tidsramme: Grunnlinje
Deltakerne vil vurdere i hvilken grad de stoler på kilden til helseinformasjon (dvs. skaperne av flygebladet) på en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra ikke i det hele tatt (1) til fullstendig (7).
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Hovedetterforsker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

24. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

24. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GFHNRC337

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere