- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04858971
Survey of Diet and Health Beliefs
23 de janeiro de 2022 atualizado por: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effect of Dietary Advice Source on Perceptions of Information Accuracy and Intended Compliance
The purpose of this research is to better understand people's health and diet knowledge, beliefs, attitudes, and practices.
The researchers will use this information to implement better strategies to help Americans maintain more nutritious diets.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The overall goal of this study is to determine whether there are differences in perceptions of healthy nutrition messages depending on from whom the message is coming.
More specifically, the researchers aim to examine whether there are differences in how people perceive and intend to follow nutrition information that is coming from a variety of sources.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participants will include American adults aged 18 and over.
Minors, i.e., those under 18, will be excluded.
To participate, people must have access to internet.
Therefore, by default, those who do not have internet access will be excluded from this study.
Due to the nature of this study, participants from all over the country will be eligible to participate.
Descrição
Inclusion Criteria:
- US citizen
- have access to internet
- have an Amazon Mechanical Turk (MTurk) account
Exclusion Criteria:
- under 18 years of age
- no access to internet
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Control
No source will be indicated on information provided for review
|
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
|
Government source
A government logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Medical source
A medical logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Social media source
A social media logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Perception of health information
Prazo: Baseline
|
Participants will rate the extent to which they trust the source of health information (i.e., the makers of the flyer) on a 7-point Likert-type scale ranging from not at all (1) to completely (7).
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
24 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GFHNRC337
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .