- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04858971
Encuesta sobre creencias sobre dieta y salud
13 de mayo de 2024 actualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Efecto de la fuente de asesoramiento dietético sobre las percepciones de exactitud de la información y cumplimiento previsto
El propósito de esta investigación es comprender mejor los conocimientos, creencias, actitudes y prácticas de las personas sobre salud y dieta.
Los investigadores utilizarán esta información para implementar mejores estrategias que ayuden a los estadounidenses a mantener dietas más nutritivas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo general de este estudio es determinar si existen diferencias en las percepciones de los mensajes de nutrición saludable según de quién proviene el mensaje.
Más específicamente, los investigadores pretenden examinar si existen diferencias en cómo las personas perciben y pretenden seguir la información nutricional que proviene de una variedad de fuentes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes incluirán adultos estadounidenses mayores de 18 años.
Quedarán excluidos los menores de edad, es decir, los menores de 18 años.
Para participar, las personas deben tener acceso a Internet.
Por lo tanto, por defecto, aquellos que no tengan acceso a Internet serán excluidos de este estudio.
Debido a la naturaleza de este estudio, serán elegibles para participar participantes de todo el país.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadano estadounidense
- tener acceso a internet
- tener una cuenta de Amazon Mechanical Turk (MTurk)
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- sin acceso a internet
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Control
No se indicará ninguna fuente en la información proporcionada para su revisión.
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Los participantes verán los mismos consejos de salud, sin ninguna fuente o con una de las otras tres fuentes indicadas.
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Fuente gubernamental
Se mostrará un logotipo del gobierno en la información proporcionada para su revisión.
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Los participantes verán los mismos consejos de salud, sin ninguna fuente o con una de las otras tres fuentes indicadas.
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Fuente medica
Se mostrará un logotipo médico en la información proporcionada para su revisión.
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Los participantes verán los mismos consejos de salud, sin ninguna fuente o con una de las otras tres fuentes indicadas.
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Fuente de redes sociales
Se mostrará un logotipo de red social en la información proporcionada para su revisión.
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Los participantes verán los mismos consejos de salud, sin ninguna fuente o con una de las otras tres fuentes indicadas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de la información de salud.
Periodo de tiempo: Base
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Los participantes calificarán el grado en que confían en la fuente de información de salud (es decir, los creadores del folleto) en una escala tipo Likert de 7 puntos que va desde nada (1) hasta completamente (7).
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- Investigador principal: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
24 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
24 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GFHNRC337
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .