Tutkimus ruokavaliosta ja terveydestä
maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Ravitsemusneuvontalähteen vaikutus tietojen tarkkuuteen ja suunniteltuun noudattamiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin ihmisten terveys- ja ruokavaliotietoa, uskomuksia, asenteita ja käytäntöjä.
Tutkijat käyttävät näitä tietoja toteuttaakseen parempia strategioita auttaakseen amerikkalaisia ylläpitämään ravitsevampaa ruokavaliota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, onko terveellisen ravitsemuksen viesteissä eroja sen mukaan, keneltä viesti tulee.
Tarkemmin sanottuna tutkijat pyrkivät tutkimaan, onko eroja siinä, miten ihmiset näkevät ja aikovat seurata ravitsemustietoja, jotka tulevat eri lähteistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Yhdysvallat, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujia on 18 vuotta täyttäneitä amerikkalaisia aikuisia.
Alaikäiset eli alle 18-vuotiaat suljetaan pois.
Osallistuakseen ihmisillä on oltava pääsy Internetiin.
Siksi oletusarvoisesti ne, joilla ei ole Internet-yhteyttä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
Tämän tutkimuksen luonteen vuoksi osallistujat kaikkialta maasta voivat osallistua.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhdysvaltain kansalainen
- on pääsy Internetiin
- sinulla on Amazon Mechanical Turk (MTurk) -tili
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat
- ei pääsyä internetiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjaus
Tarkistettavaksi annetuissa tiedoissa ei mainita lähdettä
|
Osallistujat näkevät samat terveysohjeet ilman lähdettä tai yhtä kolmesta muusta lähteestä
|
|
Valtion lähde
Tarkastettaviksi annetuissa tiedoissa näkyy hallituksen logo
|
Osallistujat näkevät samat terveysohjeet ilman lähdettä tai yhtä kolmesta muusta lähteestä
|
|
Lääketieteellinen lähde
Tarkastettaviksi annetuissa tiedoissa näkyy lääketieteellinen logo
|
Osallistujat näkevät samat terveysohjeet ilman lähdettä tai yhtä kolmesta muusta lähteestä
|
|
Sosiaalisen median lähde
Sosiaalisen median logo näytetään tarkistettaviksi annetuissa tiedoissa
|
Osallistujat näkevät samat terveysohjeet ilman lähdettä tai yhtä kolmesta muusta lähteestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveystiedon käsitys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he luottavat terveystietojen lähteeseen (eli lentolehtisen tekijöihin) 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan (1) täysin (7).
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- Päätutkija: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GFHNRC337
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .