Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av kost- och hälsoövertygelser

Effekt av kostrådskälla på uppfattningar om informationsnoggrannhet och avsedd efterlevnad

Syftet med denna forskning är att bättre förstå människors kunskaper, övertygelser, attityder och metoder om hälsa och kost. Forskarna kommer att använda denna information för att implementera bättre strategier för att hjälpa amerikaner att upprätthålla mer näringsrik kost.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet med denna studie är att avgöra om det finns skillnader i uppfattningar om hälsosamma kostbudskap beroende på vem budskapet kommer från. Mer specifikt syftar forskarna till att undersöka om det finns skillnader i hur människor uppfattar och tänker följa näringsinformation som kommer från en mängd olika källor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Förenta staterna, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att inkludera amerikanska vuxna i åldern 18 och uppåt. Minderåriga, det vill säga de under 18 år, kommer att uteslutas. För att delta måste människor ha tillgång till internet. Därför kommer de som inte har tillgång till internet som standard att uteslutas från denna studie. På grund av denna studies karaktär kommer deltagare från hela landet att vara berättigade att delta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Amerikansk medborgare
  • har tillgång till internet
  • har ett Amazon Mechanical Turk (MTurk) konto

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • ingen tillgång till internet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Ingen källa kommer att anges på information som tillhandahålls för granskning
Deltagarna kommer att se samma hälsoråd, utan någon källa eller någon av tre andra källor som anges
Regeringskälla
En statlig logotyp kommer att visas på informationen som tillhandahålls för granskning
Deltagarna kommer att se samma hälsoråd, utan någon källa eller någon av tre andra källor som anges
Medicinsk källa
En medicinsk logotyp kommer att visas på informationen som tillhandahålls för granskning
Deltagarna kommer att se samma hälsoråd, utan någon källa eller någon av tre andra källor som anges
Social media källa
En logotyp för sociala medier kommer att visas på informationen som tillhandahålls för granskning
Deltagarna kommer att se samma hälsoråd, utan någon källa eller någon av tre andra källor som anges

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning om hälsoinformation
Tidsram: Baslinje
Deltagarna kommer att bedöma i vilken utsträckning de litar på källan till hälsoinformation (d.v.s. skaparna av flygbladet) på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från inte alls (1) till fullständigt (7).
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Huvudutredare: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

24 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

24 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2021

Första postat (Faktisk)

26 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GFHNRC337

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera