Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar voedings- en gezondheidsovertuigingen

Effect van voedingsadviesbron op perceptie van informatienauwkeurigheid en beoogde naleving

Het doel van dit onderzoek is om de kennis, overtuigingen, attitudes en praktijken van mensen op het gebied van gezondheid en voeding beter te begrijpen. De onderzoekers zullen deze informatie gebruiken om betere strategieën te implementeren om Amerikanen te helpen een voedzamer dieet te volgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het algemene doel van dit onderzoek is om te bepalen of er verschillen zijn in de perceptie van boodschappen over gezonde voeding, afhankelijk van van wie de boodschap afkomstig is. Meer specifiek willen de onderzoekers onderzoeken of er verschillen zijn in de manier waarop mensen voedingsinformatie waarnemen en willen volgen die uit verschillende bronnen komt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tot de deelnemers behoren Amerikaanse volwassenen van 18 jaar en ouder. Minderjarigen, d.w.z. jongeren onder de 18 jaar, worden uitgesloten. Om deel te nemen moeten mensen toegang hebben tot internet. Daarom worden degenen die geen internettoegang hebben standaard uitgesloten van dit onderzoek. Vanwege de aard van dit onderzoek komen deelnemers uit het hele land in aanmerking voor deelname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Amerikaanse burger
  • toegang hebben tot internet
  • een Amazon Mechanical Turk (MTurk)-account hebben

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar
  • geen toegang tot internet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Er wordt geen bron vermeld bij ter beoordeling verstrekte informatie
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
Bron van de overheid
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een overheidslogo getoond
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
Medische bron
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een medisch logo getoond
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
Bron van sociale media
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een logo van sociale media weergegeven
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers beoordelen de mate waarin zij de bron van gezondheidsinformatie (d.w.z. de makers van de flyer) vertrouwen op een zevenpunts Likert-schaal, variërend van helemaal niet (1) tot volledig (7).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Hoofdonderzoeker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GFHNRC337

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren