- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04858971
Onderzoek naar voedings- en gezondheidsovertuigingen
13 mei 2024 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effect van voedingsadviesbron op perceptie van informatienauwkeurigheid en beoogde naleving
Het doel van dit onderzoek is om de kennis, overtuigingen, attitudes en praktijken van mensen op het gebied van gezondheid en voeding beter te begrijpen.
De onderzoekers zullen deze informatie gebruiken om betere strategieën te implementeren om Amerikanen te helpen een voedzamer dieet te volgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het algemene doel van dit onderzoek is om te bepalen of er verschillen zijn in de perceptie van boodschappen over gezonde voeding, afhankelijk van van wie de boodschap afkomstig is.
Meer specifiek willen de onderzoekers onderzoeken of er verschillen zijn in de manier waarop mensen voedingsinformatie waarnemen en willen volgen die uit verschillende bronnen komt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tot de deelnemers behoren Amerikaanse volwassenen van 18 jaar en ouder.
Minderjarigen, d.w.z. jongeren onder de 18 jaar, worden uitgesloten.
Om deel te nemen moeten mensen toegang hebben tot internet.
Daarom worden degenen die geen internettoegang hebben standaard uitgesloten van dit onderzoek.
Vanwege de aard van dit onderzoek komen deelnemers uit het hele land in aanmerking voor deelname.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Amerikaanse burger
- toegang hebben tot internet
- een Amazon Mechanical Turk (MTurk)-account hebben
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar
- geen toegang tot internet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
Er wordt geen bron vermeld bij ter beoordeling verstrekte informatie
|
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
|
|
Bron van de overheid
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een overheidslogo getoond
|
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
|
|
Medische bron
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een medisch logo getoond
|
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
|
|
Bron van sociale media
Op de ter beoordeling verstrekte informatie wordt een logo van sociale media weergegeven
|
Deelnemers krijgen hetzelfde gezondheidsadvies te zien, zonder bron of een van de drie andere bronnen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Deelnemers beoordelen de mate waarin zij de bron van gezondheidsinformatie (d.w.z. de makers van de flyer) vertrouwen op een zevenpunts Likert-schaal, variërend van helemaal niet (1) tot volledig (7).
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- Hoofdonderzoeker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GFHNRC337
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .