Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование убеждений в отношении диеты и здоровья

13 мая 2024 г. обновлено: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Влияние источника диетических рекомендаций на восприятие точности информации и предполагаемого соблюдения требований

Цель этого исследования — лучше понять знания, убеждения, отношения и практики людей в отношении здоровья и питания. Исследователи будут использовать эту информацию для реализации более эффективных стратегий, которые помогут американцам соблюдать более питательный рацион.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Общая цель этого исследования — определить, существуют ли различия в восприятии сообщений о здоровом питании в зависимости от того, от кого это сообщение исходит. В частности, исследователи стремятся выяснить, существуют ли различия в том, как люди воспринимают и намерены следовать информации о питании, поступающей из различных источников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Соединенные Штаты, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В число участников войдут взрослые американцы в возрасте 18 лет и старше. Несовершеннолетние, то есть лица младше 18 лет, будут исключены. Для участия люди должны иметь доступ к Интернету. Поэтому по умолчанию из этого исследования будут исключены те, у кого нет доступа в Интернет. В связи с характером этого исследования в нем смогут принять участие участники со всей страны.

Описание

Критерии включения:

  • Гражданин США
  • иметь доступ к Интернету
  • иметь учетную запись Amazon Mechanical Turk (MTurk)

Критерий исключения:

  • до 18 лет
  • нет доступа к интернету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
В информации, предоставленной на рассмотрение, не будет указан источник.
Участники увидят одни и те же рекомендации по здоровью, без указания источника или одного из трех других источников.
Правительственный источник
Логотип правительства будет отображаться на информации, предоставленной для проверки.
Участники увидят одни и те же рекомендации по здоровью, без указания источника или одного из трех других источников.
Медицинский источник
Медицинский логотип будет отображаться на информации, предоставленной для проверки.
Участники увидят одни и те же рекомендации по здоровью, без указания источника или одного из трех других источников.
Источник в социальных сетях
Логотип социальной сети будет отображаться на информации, предоставленной для проверки.
Участники увидят одни и те же рекомендации по здоровью, без указания источника или одного из трех других источников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие медицинской информации
Временное ограничение: Базовый уровень
Участники оценят степень своего доверия к источнику медицинской информации (т. е. создателям листовки) по 7-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от совсем (1) до полностью (7).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Главный следователь: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GFHNRC337

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться