- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04858971
Indagine sulle credenze sulla dieta e sulla salute
13 maggio 2024 aggiornato da: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effetto della fonte di consulenza dietetica sulla percezione dell'accuratezza delle informazioni e della conformità prevista
Lo scopo di questa ricerca è comprendere meglio le conoscenze, le credenze, gli atteggiamenti e le pratiche sulla salute e sulla dieta delle persone.
I ricercatori utilizzeranno queste informazioni per implementare strategie migliori per aiutare gli americani a mantenere diete più nutrienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo generale di questo studio è determinare se esistono differenze nella percezione dei messaggi di alimentazione sana a seconda di chi proviene il messaggio.
Più specificamente, i ricercatori mirano a esaminare se esistono differenze nel modo in cui le persone percepiscono e intendono seguire le informazioni nutrizionali che provengono da una varietà di fonti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti includeranno adulti americani dai 18 anni in su.
Saranno esclusi i minorenni, cioè quelli sotto i 18 anni.
Per partecipare, le persone devono avere accesso a Internet.
Pertanto, per impostazione predefinita, coloro che non hanno accesso a Internet saranno esclusi da questo studio.
A causa della natura di questo studio, i partecipanti provenienti da tutto il paese potranno partecipare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cittadino statunitense
- avere accesso a Internet
- avere un account Amazon Mechanical Turk (MTurk).
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni di età
- nessun accesso a Internet
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Controllo
Nessuna fonte verrà indicata sulle informazioni fornite per la revisione
|
I partecipanti vedranno gli stessi consigli sanitari, senza alcuna fonte o con una delle altre tre fonti indicate
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Fonte governativa
Un logo del governo verrà mostrato sulle informazioni fornite per la revisione
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I partecipanti vedranno gli stessi consigli sanitari, senza alcuna fonte o con una delle altre tre fonti indicate
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Fonte medica
Un logo medico verrà mostrato sulle informazioni fornite per la revisione
|
I partecipanti vedranno gli stessi consigli sanitari, senza alcuna fonte o con una delle altre tre fonti indicate
|
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Fonte social
Un logo di social media verrà mostrato sulle informazioni fornite per la revisione
|
I partecipanti vedranno gli stessi consigli sanitari, senza alcuna fonte o con una delle altre tre fonti indicate
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percezione delle informazioni sanitarie
Lasso di tempo: Linea di base
|
I partecipanti valuteranno la misura in cui si fidano della fonte di informazioni sanitarie (ovvero, i creatori del volantino) su una scala di tipo Likert a 7 punti che va da per niente (1) a completamente (7).
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
- Investigatore principale: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
24 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
24 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GFHNRC337
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Percezione della fonte informativa
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