Survey of Diet and Health Beliefs
23 gennaio 2022 aggiornato da: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effect of Dietary Advice Source on Perceptions of Information Accuracy and Intended Compliance
The purpose of this research is to better understand people's health and diet knowledge, beliefs, attitudes, and practices.
The researchers will use this information to implement better strategies to help Americans maintain more nutritious diets.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The overall goal of this study is to determine whether there are differences in perceptions of healthy nutrition messages depending on from whom the message is coming.
More specifically, the researchers aim to examine whether there are differences in how people perceive and intend to follow nutrition information that is coming from a variety of sources.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Participants will include American adults aged 18 and over.
Minors, i.e., those under 18, will be excluded.
To participate, people must have access to internet.
Therefore, by default, those who do not have internet access will be excluded from this study.
Due to the nature of this study, participants from all over the country will be eligible to participate.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- US citizen
- have access to internet
- have an Amazon Mechanical Turk (MTurk) account
Exclusion Criteria:
- under 18 years of age
- no access to internet
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Control
No source will be indicated on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
|
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Government source
A government logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Medical source
A medical logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Social media source
A social media logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Perception of health information
Lasso di tempo: Baseline
|
Participants will rate the extent to which they trust the source of health information (i.e., the makers of the flyer) on a 7-point Likert-type scale ranging from not at all (1) to completely (7).
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
24 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
24 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GFHNRC337
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Perception of information source
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