Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kost- og sundhedsoverbevisninger

13. maj 2024 opdateret af: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Effekt af kostrådgivning på opfattelser af informationsnøjagtighed og tilsigtet overholdelse

Formålet med denne forskning er at bedre forstå folks viden om sundhed og kost, overbevisninger, holdninger og praksis. Forskerne vil bruge disse oplysninger til at implementere bedre strategier for at hjælpe amerikanerne med at opretholde mere nærende kostvaner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskelle i opfattelsen af ​​sunde ernæringsbudskaber afhængigt af, hvem beskeden kommer fra. Mere specifikt sigter forskerne på at undersøge, om der er forskelle i, hvordan folk opfatter og har til hensigt at følge ernæringsinformation, der kommer fra en række forskellige kilder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil omfatte amerikanske voksne på 18 år og derover. Mindreårige, dvs. dem under 18, vil blive udelukket. For at deltage skal folk have adgang til internet. Derfor vil de, der ikke har internetadgang, som standard blive udelukket fra denne undersøgelse. På grund af arten af ​​denne undersøgelse vil deltagere fra hele landet være berettiget til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Amerikansk borger
  • har adgang til internet
  • har en Amazon Mechanical Turk (MTurk) konto

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ingen adgang til internet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
Ingen kilde vil blive angivet på de oplysninger, der er givet til gennemsyn
Andet: Opfattelse af informationskilde
Deltagerne vil se de samme sundhedsråd, uden kilde eller en af ​​tre andre kilder angivet
Regeringens kilde
Et regeringslogo vil blive vist på de oplysninger, der er givet til gennemsyn
Andet: Opfattelse af informationskilde
Deltagerne vil se de samme sundhedsråd, uden kilde eller en af ​​tre andre kilder angivet
Medicinsk kilde
Et medicinsk logo vil blive vist på de oplysninger, der er givet til gennemsyn
Andet: Opfattelse af informationskilde
Deltagerne vil se de samme sundhedsråd, uden kilde eller en af ​​tre andre kilder angivet
Kilde til sociale medier
Et socialt medie-logo vil blive vist på de oplysninger, der er givet til gennemsyn
Andet: Opfattelse af informationskilde
Deltagerne vil se de samme sundhedsråd, uden kilde eller en af ​​tre andre kilder angivet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af helbredsoplysninger
Tidsramme: Baseline
Deltagerne vil vurdere, i hvor høj grad de har tillid til kilden til sundhedsoplysninger (dvs. skaberne af flyeren) på en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra slet ikke (1) til fuldstændig (7).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Ledende efterforsker: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2021

Først opslået (Faktiske)

26. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GFHNRC337

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opfattelse af informationskilde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner