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Umfrage zu Ernährungs- und Gesundheitsüberzeugungen

13. Mai 2024 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Auswirkung der Quelle von Ernährungsempfehlungen auf die Wahrnehmung der Informationsgenauigkeit und der beabsichtigten Einhaltung

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, das Gesundheits- und Ernährungswissen, die Überzeugungen, Einstellungen und Praktiken der Menschen besser zu verstehen. Die Forscher werden diese Informationen nutzen, um bessere Strategien umzusetzen, die den Amerikanern dabei helfen, sich nährstoffreicher zu ernähren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob es Unterschiede in der Wahrnehmung gesunder Ernährungsbotschaften gibt, je nachdem, von wem die Botschaft kommt. Konkreter wollen die Forscher untersuchen, ob es Unterschiede in der Art und Weise gibt, wie Menschen Ernährungsinformationen, die aus verschiedenen Quellen stammen, wahrnehmen und befolgen wollen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Teilnehmern gehören amerikanische Erwachsene ab 18 Jahren. Minderjährige, also Personen unter 18 Jahren, sind ausgeschlossen. Um teilnehmen zu können, müssen die Menschen Zugang zum Internet haben. Daher werden Personen, die keinen Internetzugang haben, standardmäßig von dieser Studie ausgeschlossen. Aufgrund der Art dieser Studie sind Teilnehmer aus dem ganzen Land zur Teilnahme berechtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • US-Bürger
  • Zugang zum Internet haben
  • Sie haben ein Amazon Mechanical Turk (MTurk)-Konto

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • kein Zugang zum Internet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Für die zur Überprüfung bereitgestellten Informationen wird keine Quelle angegeben
Sonstiges: Wahrnehmung der Informationsquelle
Den Teilnehmern wird derselbe Gesundheitsratschlag angezeigt, ohne Angabe einer Quelle oder einer von drei anderen Quellen
Regierungsquelle
Auf den zur Überprüfung bereitgestellten Informationen wird ein Regierungslogo angezeigt
Sonstiges: Wahrnehmung der Informationsquelle
Den Teilnehmern wird derselbe Gesundheitsratschlag angezeigt, ohne Angabe einer Quelle oder einer von drei anderen Quellen
Medizinische Quelle
Auf den zur Überprüfung bereitgestellten Informationen wird ein medizinisches Logo angezeigt
Sonstiges: Wahrnehmung der Informationsquelle
Den Teilnehmern wird derselbe Gesundheitsratschlag angezeigt, ohne Angabe einer Quelle oder einer von drei anderen Quellen
Social-Media-Quelle
Auf den zur Überprüfung bereitgestellten Informationen wird ein Social-Media-Logo angezeigt
Sonstiges: Wahrnehmung der Informationsquelle
Den Teilnehmern wird derselbe Gesundheitsratschlag angezeigt, ohne Angabe einer Quelle oder einer von drei anderen Quellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung von Gesundheitsinformationen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer bewerten das Ausmaß, in dem sie der Quelle von Gesundheitsinformationen (d. h. den Erstellern des Flyers) vertrauen, auf einer 7-stufigen Likert-Skala, die von überhaupt nicht (1) bis völlig (7) reicht.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
  • Hauptermittler: James Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GFHNRC337

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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