- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04858971
Survey of Diet and Health Beliefs
23 janvier 2022 mis à jour par: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effect of Dietary Advice Source on Perceptions of Information Accuracy and Intended Compliance
The purpose of this research is to better understand people's health and diet knowledge, beliefs, attitudes, and practices.
The researchers will use this information to implement better strategies to help Americans maintain more nutritious diets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The overall goal of this study is to determine whether there are differences in perceptions of healthy nutrition messages depending on from whom the message is coming.
More specifically, the researchers aim to examine whether there are differences in how people perceive and intend to follow nutrition information that is coming from a variety of sources.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants will include American adults aged 18 and over.
Minors, i.e., those under 18, will be excluded.
To participate, people must have access to internet.
Therefore, by default, those who do not have internet access will be excluded from this study.
Due to the nature of this study, participants from all over the country will be eligible to participate.
La description
Inclusion Criteria:
- US citizen
- have access to internet
- have an Amazon Mechanical Turk (MTurk) account
Exclusion Criteria:
- under 18 years of age
- no access to internet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Control
No source will be indicated on information provided for review
|
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
|
Government source
A government logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Medical source
A medical logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
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Social media source
A social media logo will be shown on information provided for review
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Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Perception of health information
Délai: Baseline
|
Participants will rate the extent to which they trust the source of health information (i.e., the makers of the flyer) on a 7-point Likert-type scale ranging from not at all (1) to completely (7).
|
Baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
24 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2021
Première publication (Réel)
26 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GFHNRC337
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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