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Survey of Diet and Health Beliefs

23 janvier 2022 mis à jour par: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Effect of Dietary Advice Source on Perceptions of Information Accuracy and Intended Compliance

The purpose of this research is to better understand people's health and diet knowledge, beliefs, attitudes, and practices. The researchers will use this information to implement better strategies to help Americans maintain more nutritious diets.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The overall goal of this study is to determine whether there are differences in perceptions of healthy nutrition messages depending on from whom the message is coming. More specifically, the researchers aim to examine whether there are differences in how people perceive and intend to follow nutrition information that is coming from a variety of sources.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants will include American adults aged 18 and over. Minors, i.e., those under 18, will be excluded. To participate, people must have access to internet. Therefore, by default, those who do not have internet access will be excluded from this study. Due to the nature of this study, participants from all over the country will be eligible to participate.

La description

Inclusion Criteria:

  • US citizen
  • have access to internet
  • have an Amazon Mechanical Turk (MTurk) account

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age
  • no access to internet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Control
No source will be indicated on information provided for review
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
Government source
A government logo will be shown on information provided for review
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
Medical source
A medical logo will be shown on information provided for review
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated
Social media source
A social media logo will be shown on information provided for review
Participants will see the same health advice, with no source or one of three other sources indicated

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception of health information
Délai: Baseline
Participants will rate the extent to which they trust the source of health information (i.e., the makers of the flyer) on a 7-point Likert-type scale ranging from not at all (1) to completely (7).
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alese Nelson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

24 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2021

Première publication (Réel)

26 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GFHNRC337

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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