コートドール地域におけるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫または濾胞性リンパ腫患者の生活状況 (LymphoVi)
2021年4月22日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
新しい診断ツールと標的療法の開発により、非ホジキン悪性リンパ腫の管理が大幅に改善され、その長期予後が大幅に改善されました。
しかし、改善された患者管理の研究では、生存だけが測定可能な指標ではなく、生活の質の維持は不可欠な要素です。
さらに、フランスの一般人口におけるびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) または濾胞性リンパ腫 (FL) 患者の生活の質の決定要因に関する既存のデータはほとんどありません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
159
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marc Maynadié
- 電話番号：03 80 39 34 16
- メール：marc.maynadie@u-bourgogne.fr
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- Chu Dijon Bourogne
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コンタクト：
- Marc Maynadié
- 電話番号：03 80 39 34 16
- メール：marc.maynadie@u-bourgogne.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
びまん性大細胞びまん性Bリンパ腫 濾胞性リンパ腫
説明
包含基準:
- 2010年1月1日から2017年12月31日までにDLBCLまたはFLと診断された患者、
- 2021 年 1 月 1 日現在、生存しています。
- 患者様の住所を更新しました。
除外基準:
- 診断時の他の形態の血液悪性腫瘍、
- 未成年者。
- 法的保護（保佐・後見）の対象者
- 司法的保護措置の対象者
- 妊娠中、産婦または授乳中の女性
- 同意することができない大人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一般質問書 SF-12
時間枠：包含時
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包含時
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特定アンケート QLQ-C30
時間枠：包含時
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年5月1日
一次修了 (予想される)
2022年5月1日
研究の完了 (予想される)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月22日
最初の投稿 (実際)
2021年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月22日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。