Condições de Vida de Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B ou Linfoma Folicular na Região de Côte d'Or (LymphoVi)
22 de abril de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
O desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico e terapia direcionada melhorou significativamente o manejo dos linfomas malignos não-Hodgkin e, portanto, seu prognóstico a longo prazo.
No entanto, no estudo do melhor manejo do paciente, a sobrevida não é o único indicador mensurável e a preservação da qualidade de vida é um componente essencial.
Além disso, existem poucos dados sobre os determinantes da qualidade de vida em pacientes com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) ou linfoma folicular (FL) na população geral na França.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
159
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marc Maynadié
- Número de telefone: 03 80 39 34 16
- E-mail: marc.maynadie@u-bourgogne.fr
Locais de estudo
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Dijon, França, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Contato:
- Marc Maynadié
- Número de telefone: 03 80 39 34 16
- E-mail: marc.maynadie@u-bourgogne.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Linfoma B difuso de grandes células Linfoma folicular
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com DLBCL ou FL entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2017,
- Vivo a partir de 1º de janeiro de 2021,
- Endereço do paciente atualizado.
Critério de exclusão:
- Outras formas de neoplasias hematológicas no momento do diagnóstico,
- Menores.
- Pessoa sujeita a proteção legal (curadoria, tutela)
- Pessoa sujeita a medida de salvaguarda judicial
- Mulher grávida, parturiente ou lactante
- Adultos incapazes de dar consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário Genérico SF-12
Prazo: Na inclusão
|
Na inclusão
|
|
Questionário específico QLQ-C30
Prazo: Na inclusão
|
Na inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAYNADIE 2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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