高齢者のエキセントリック レジスタンス トレーニングに対する筋肉および炎症反応に対するパルミジャーノ レッジャーノの効果
2021年4月29日 更新者：University of Padova
高齢者の 12 週間のエキセントリック レジスタンス トレーニングに対するパルミジャーノ レッジャーノの筋肉および炎症反応に対する効果
老化は、筋肉量と機能の喪失 (サルコペニア) および組織再生能力の低下と関連しています。
エキセントリック エクササイズ (ECC) は、高い筋力の生成と低エネルギー コストを組み合わせる筋肉の能力により、高齢者に使用できる RET のモデルです。 ECC 収縮は筋肉により大きなダメージを与え、より大きな筋力を生み出します。これらの理由から、筋肉が適応できるようになる前に筋肉損傷を誘発するリスクが高くなります。
パルミジャーノ レッジャーノ (PR) には、いくつかの独特の臭素学的特徴があります。 それに含まれるタンパク質、特に潜在的に生物活性のあるペプチド配列は、運動中の筋肉の成長と修復を促進するために必要なアミノ酸を迅速に提供できます. さらに、PRは脂肪酸の重要な供給源である可能性があり、そのうちのかなりの量の短鎖脂肪酸（SCFA）は、体組成と代謝の健康に重要な臨床効果を持ち、全身の抗炎症効果を持つことが知られています.
したがって、中心的な仮説は、RET に従事している間に消費される PR は、より多くのエネルギー基質を提供し、筋肉の回復を改善し、炎症マーカーを軽減し、脂質代謝を改善できるというものです。 今日まで、運動からの回復や高齢者におけるその機能を研究した研究はありません.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Padova、イタリア、35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 60 歳
- BMI >18 かつ <30 kg/m2
- 過去3か月の安定した体重
- 身体活動の実践のための有効な医療証明書
除外基準:
- ADAガイドラインと同様の糖尿病または前糖尿病
- 慢性疾患（心血管、肝臓、呼吸器、癌など）
- 急性炎症状態
- 激しい身体活動の定期的な練習 (> 2 セッション/週)
- 過去3か月間のステロイドによる治療
- パルミジャーノ・レッジャーノの50g/ダイを定期的に使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パルミジャーノ・レッジャーノ
参加者は 50 g/die の栄養補助食品を摂取し、偏心運動トレーニングを週 3 回受けます。
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被験者は 50 g/die の栄養補助食品を受け取ります
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ACTIVE_COMPARATOR：乳漿タンパク
参加者は 20 g/die の栄養補助食品を摂取し、偏心運動トレーニングを週 3 回受けます。
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被験者は 20 g/die の栄養補助食品を受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レッグリーンマス
時間枠：ベースラインから最大 12 週間までの変更
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DEXA で測定した除脂肪体重 kg
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ベースラインから最大 12 週間までの変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炎症マーカー: IL-6
時間枠：ベースラインから最大 12 週間までの変更
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血漿IL-6のレベル (mg/dL)
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ベースラインから最大 12 週間までの変更
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コレステロール
時間枠：ベースラインから最大 12 週間までの変更
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血漿コレステロール値 (mg/dL)
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ベースラインから最大 12 週間までの変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年5月1日
一次修了 (予期された)
2022年3月31日
研究の完了 (予期された)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月23日
最初の投稿 (実際)
2021年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月29日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。