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Efeitos do Parmigiano Reggiano na resposta muscular e inflamatória ao treinamento de resistência excêntrica em adultos mais velhos

29 de abril de 2021 atualizado por: University of Padova

Efeitos do Parmigiano Reggiano na resposta muscular e inflamatória a 12 semanas de treinamento de resistência excêntrica em adultos mais velhos

O envelhecimento está associado à perda de massa e função muscular (sarcopenia) e à redução da capacidade regenerativa dos tecidos.

O exercício excêntrico (ECC) é um modelo de RET que pode ser utilizado com idosos, devido à capacidade do músculo em combinar alta produção de força muscular com baixo gasto energético. As contrações ECC são significativamente mais prejudiciais aos músculos e produzem maior força muscular, por esses motivos, há um risco maior de induzir danos musculares antes que o músculo seja capaz de se adaptar.

O Parmigiano Reggiano (PR) possui algumas características bromatológicas peculiares. As proteínas nele contidas e, em particular, as sequências peptídicas potencialmente bioativas, podem fornecer rapidamente os aminoácidos necessários para promover o crescimento e a reparação muscular durante o exercício. Além disso, PR pode ser uma fonte importante de ácidos graxos, dos quais uma quantidade significativa de ácidos graxos de cadeia curta (SCFA) que são conhecidos por terem efeitos clínicos importantes na composição corporal e na saúde metabólica e podem ter um efeito anti-inflamatório sistêmico.

Portanto, a hipótese central é que o PR consumido durante um RET pode fornecer mais substratos energéticos e melhorar a recuperação muscular, redcue marcadores inflamatórios e melhora o metabolismo lipídico. Até o momento, nenhum estudo estudou sua função na recuperação do exercício nem em idosos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Padova, Itália, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 60 anos
  • IMC >18 e <30 kg/m2
  • peso corporal estável nos últimos 3 meses
  • atestado médico válido para prática de atividade física

Critério de exclusão:

  • diabetes ou pré-diabetes de acordo com as diretrizes da ADA
  • doenças crônicas (cardiovasculares, hepáticas, respiratórias, câncer, etc)
  • estado inflamatório agudo
  • prática regular de atividade física intensa (>2 sessões/semana)
  • tratamento com esteróides nos últimos 3 meses
  • uso regular de > 50g/die de Parmigiano Reggiano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Parmegiano Reggiano
os participantes consumirão 50 g/dia do suplemento dietético e serão submetidos a treinamento de exercícios excêntricos 3 vezes/semana
os indivíduos receberão 50 g/dia do suplemento dietético
ACTIVE_COMPARATOR: Proteína de soro
os participantes consumirão 20 g/dia do suplemento dietético e serão submetidos a treinamento de exercícios excêntricos 3 vezes/semana
os indivíduos receberão 20 g / die do suplemento dietético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa magra da perna
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
kg de massa magra medida via DEXA
Mudança da linha de base até 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
marcador inflamatório: IL-6
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
níveis de IL-6 plasmática (mg/dL)
Mudança da linha de base até 12 semanas
colesterol
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
níveis de colesterol plasmático (mg/dL)
Mudança da linha de base até 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

27 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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