- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04861857
Efeitos do Parmigiano Reggiano na resposta muscular e inflamatória ao treinamento de resistência excêntrica em adultos mais velhos
Efeitos do Parmigiano Reggiano na resposta muscular e inflamatória a 12 semanas de treinamento de resistência excêntrica em adultos mais velhos
O envelhecimento está associado à perda de massa e função muscular (sarcopenia) e à redução da capacidade regenerativa dos tecidos.
O exercício excêntrico (ECC) é um modelo de RET que pode ser utilizado com idosos, devido à capacidade do músculo em combinar alta produção de força muscular com baixo gasto energético. As contrações ECC são significativamente mais prejudiciais aos músculos e produzem maior força muscular, por esses motivos, há um risco maior de induzir danos musculares antes que o músculo seja capaz de se adaptar.
O Parmigiano Reggiano (PR) possui algumas características bromatológicas peculiares. As proteínas nele contidas e, em particular, as sequências peptídicas potencialmente bioativas, podem fornecer rapidamente os aminoácidos necessários para promover o crescimento e a reparação muscular durante o exercício. Além disso, PR pode ser uma fonte importante de ácidos graxos, dos quais uma quantidade significativa de ácidos graxos de cadeia curta (SCFA) que são conhecidos por terem efeitos clínicos importantes na composição corporal e na saúde metabólica e podem ter um efeito anti-inflamatório sistêmico.
Portanto, a hipótese central é que o PR consumido durante um RET pode fornecer mais substratos energéticos e melhorar a recuperação muscular, redcue marcadores inflamatórios e melhora o metabolismo lipídico. Até o momento, nenhum estudo estudou sua função na recuperação do exercício nem em idosos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Padova, Itália, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 60 anos
- IMC >18 e <30 kg/m2
- peso corporal estável nos últimos 3 meses
- atestado médico válido para prática de atividade física
Critério de exclusão:
- diabetes ou pré-diabetes de acordo com as diretrizes da ADA
- doenças crônicas (cardiovasculares, hepáticas, respiratórias, câncer, etc)
- estado inflamatório agudo
- prática regular de atividade física intensa (>2 sessões/semana)
- tratamento com esteróides nos últimos 3 meses
- uso regular de > 50g/die de Parmigiano Reggiano
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Parmegiano Reggiano
os participantes consumirão 50 g/dia do suplemento dietético e serão submetidos a treinamento de exercícios excêntricos 3 vezes/semana
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os indivíduos receberão 50 g/dia do suplemento dietético
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ACTIVE_COMPARATOR: Proteína de soro
os participantes consumirão 20 g/dia do suplemento dietético e serão submetidos a treinamento de exercícios excêntricos 3 vezes/semana
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os indivíduos receberão 20 g / die do suplemento dietético
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Massa magra da perna
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
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kg de massa magra medida via DEXA
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Mudança da linha de base até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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marcador inflamatório: IL-6
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
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níveis de IL-6 plasmática (mg/dL)
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Mudança da linha de base até 12 semanas
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colesterol
Prazo: Mudança da linha de base até 12 semanas
|
níveis de colesterol plasmático (mg/dL)
|
Mudança da linha de base até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PaRMA.2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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