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Parmigiano Reggiano가 노인의 편심 저항 훈련에 대한 근육 및 염증 반응에 미치는 영향

2021년 4월 29일 업데이트: University of Padova

노인의 편심 저항 훈련 12주에 대한 Parmigiano Reggiano가 근육 및 염증 반응에 미치는 영향

노화는 근육량 및 기능 손실(근육감소증) 및 조직 재생 능력 감소와 관련이 있습니다.

편심 운동(ECC)은 높은 근력 생산과 낮은 에너지 비용을 결합하는 근육의 능력으로 인해 노인과 함께 사용할 수 있는 RET 모델입니다. ECC 수축은 근육에 훨씬 더 많은 손상을 주고 더 큰 근력을 생성합니다. 이러한 이유로 근육이 적응하기 전에 근육 손상을 유발할 위험이 더 큽니다.

Parmigiano Reggiano(PR)는 몇 가지 특이한 브롬톨로지 특성을 가지고 있습니다. 여기에 포함된 단백질, 특히 잠재적인 생리활성 펩타이드 서열은 운동 중 근육 성장 및 복구를 촉진하는 데 필요한 아미노산을 신속하게 제공할 수 있습니다. 또한, PR은 지방산의 중요한 공급원이 될 수 있으며, 그 중 상당한 양의 단쇄 지방산(SCFA)은 신체 구성 및 신진대사 건강에 중요한 임상 효과를 가지며 전신 항염증 효과를 가질 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

따라서 중심 가설은 RET에 관여하는 동안 소비되는 PR이 더 많은 에너지 기질을 제공하고 근육 회복을 개선하고 염증 표지자를 적고 지질 대사를 개선할 수 있다는 것입니다. 현재까지 운동이나 노인에서 회복에 대한 기능을 연구한 연구는 없습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Padova, 이탈리아, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 >60세
  • BMI >18 및 <30kg/m2
  • 지난 3개월 동안 안정적인 체중
  • 신체 활동 실습을 위한 유효한 의료 증명서

제외 기준:

  • ADA 지침에 따른 당뇨병 또는 당뇨병 전단계
  • 만성질환(심혈관, 간, 호흡기, 암 등)
  • 급성 염증 상태
  • 격렬한 신체 활동의 규칙적인 연습(>2 세션/주)
  • 지난 3개월 동안 스테로이드 치료
  • Parmigiano Reggiano의 >50g/다이 정기적 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파르미지아노 레지아노
참가자는 50g/die의 건강 보조 식품을 섭취하고 주 3회 편심 운동 훈련을 받습니다.
피험자는 50g/die의 식이 보충제를 받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 유장 단백질
참가자는 20g/die의 건강 보조 식품을 섭취하고 일주일에 3회 편심 운동 훈련을 받습니다.
피험자는 20g/die의 식이 보충제를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다리 근육량
기간: 기준선에서 최대 12주로 변경
DEXA를 통해 측정한 근육량 kg
기준선에서 최대 12주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커: IL-6
기간: 기준선에서 최대 12주로 변경
혈장 IL-6 수치(mg/dL)
기준선에서 최대 12주로 변경
콜레스테롤
기간: 기준선에서 최대 12주로 변경
혈장 콜레스테롤 수치(mg/dL)
기준선에서 최대 12주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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