Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Parmigiano Reggiano na svalovou a zánětlivou reakci na excentrický odporový trénink u starších dospělých

29. dubna 2021 aktualizováno: University of Padova

Účinky Parmigiano Reggiano na svalovou a zánětlivou odezvu na 12týdenní trénink excentrického odporu u starších dospělých

Stárnutí je spojeno se ztrátou svalové hmoty a funkce (sarkopenie) a sníženou schopností regenerace tkání.

Excentrické cvičení (ECC) je model RET, který lze použít u starších lidí, díky schopnosti svalu kombinovat vysokou produkci svalové síly s nízkými energetickými náklady. ECC kontrakce výrazně více poškozují svaly a produkují větší svalovou sílu, z těchto důvodů existuje větší riziko vyvolání svalového poškození dříve, než je sval schopen se adaptovat.

Parmigiano Reggiano (PR) má některé zvláštní bromatologické vlastnosti. Proteiny v něm obsažené, a zejména potenciálně bioaktivní peptidové sekvence, mohou rychle poskytnout aminokyseliny nezbytné pro podporu růstu a regenerace svalů během cvičení. Dále může být PR důležitým zdrojem mastných kyselin, z nichž významné množství mastných kyselin s krátkým řetězcem (SCFA), o kterých je známo, že mají důležité klinické účinky na tělesné složení a metabolické zdraví a mohou mít systémový protizánětlivý účinek.

Ústřední hypotézou tedy je, že PR konzumovaný při zapojení do RET může poskytnout více energetických substrátů a zlepšit regeneraci svalů, snížit zánětlivé markery a zlepšit metabolismus lipidů. Dosud žádné studie nezkoumaly jeho funkci na zotavení po cvičení ani u starších osob.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Padova, Itálie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk >60 let
  • BMI >18 a <30 kg/m2
  • stabilní tělesná hmotnost v posledních 3 měsících
  • platný lékařský průkaz pro výkon pohybové aktivity

Kritéria vyloučení:

  • diabetes nebo prediabetes podle pokynů ADA
  • chronická onemocnění (kardiovaskulární, jaterní, respirační, rakovina atd.)
  • akutní zánětlivý stav
  • pravidelné cvičení intenzivní fyzické aktivity (>2 sezení/týden)
  • léčba steroidy v posledních 3 měsících
  • pravidelné používání >50 g/kus Parmigiano Reggiano

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Parmigiano Reggiano
účastníci zkonzumují 50 g / kostku doplňku stravy a absolvují excentrický cvičební trénink 3x týdně
subjekty obdrží 50 g/kostku doplňku stravy
ACTIVE_COMPARATOR: Syrovátkový protein
účastníci zkonzumují 20 g / kostku doplňku stravy a absolvují excentrický cvičební trénink 3x týdně
subjekty obdrží 20 g/kostku doplňku stravy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost štíhlé nohy
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů
kg netučné hmoty měřené pomocí DEXA
Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zánětlivý marker: IL-6
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů
hladiny plazmatického IL-6 (mg/dl)
Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů
cholesterolu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů
hladina cholesterolu v plazmě (mg/dl)
Změna z výchozí hodnoty až na 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. května 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. března 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit