妊娠中の女性の性的苦痛に対するマインドフルネスに基づく性的カウンセリングの効果
2021年5月23日 更新者:Sıdıka Özlem CENGİZHAN、Inonu University
妊娠中の女性の性的苦痛、セクシュアリティに対する態度、ボディイメージの懸念に対するマインドフルネスに基づく性的カウンセリングの効果
この研究は、妊娠中の女性の性的苦痛、セクシュアリティに対する態度、ボディイメージの懸念に対するマインドフルネスに基づく性的カウンセリングの効果を判断するために実施されました。
この研究は、ランダム化された制御実験計画で計画されました。サンプルは、研究時に妊娠中のクラスに申請し、選択基準を満たした妊婦で構成されていました。
女性のセクシュアル ディストレス スケール改訂版、妊娠中のセクシュアリティに対する態度スケール、妊娠スケール中のボディ イメージの懸念が使用されました。
この研究では、実験グループの妊婦は、研究者によってマインドフルネスに基づく性的カウンセリングを受けました。
マインドフルネスに基づく性的カウンセリングは、週 2 回、4 週間、合計 8 回のセッションとして計画されました。
各セッションは平均で 30 ~ 40 分続きました。
まず第一に、妊娠紹介フォーム、妊娠スケールにおけるセクシュアリティに対する態度、妊娠スケールにおける女性の性的苦痛スケール改訂版、および妊娠スケールにおける身体イメージの懸念が、実験群および対照群の妊婦に適用されました。
実験グループは、研究者によってマインドフルネスに基づく性的カウンセリングを 4 週間受けました。
マインドフルネスに基づいた性的カウンセリングの最後に、実験群と対照群に同時に、実験群と対照群に同時に適用された、修正された女性の性的苦痛尺度、セクシュアリティに対する態度妊娠線と妊娠線の間に気になるボディイメージ。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ランダム化された制御実験計画で計画されました。サンプルは、研究時に妊娠中のクラスに申請し、選択基準を満たした妊婦で構成されていました。
サンプル サイズを決定するために使用される検出力分析では、5% のエラー レベル、両側有意水準での 95% 信頼区間、全体を代表する 80% の能力、および 31.3 の性的苦痛の平均スコア (標準偏差 10.9)女性。
各グループで 67 人の妊婦が計算されたと仮定します (67 人の実験、67 人の対照)。
妊娠識別フォーム、修正された女性の性的苦痛スケール、妊娠中のセクシュアリティに対する態度スケール、妊娠スケール中の身体イメージの懸念が使用されました。
この研究では、実験グループの妊婦は、研究者によってマインドフルネスに基づく性的カウンセリングを受けました。
マインドフルネスに基づく性的カウンセリングは、週 2 回、4 週間、合計 8 回のセッションとして計画されました。
各セッションは平均で 30 ~ 40 分続きました。
まず第一に、妊娠紹介フォーム、妊娠スケールにおけるセクシュアリティに対する態度、妊娠スケールにおける女性の性的苦痛スケール改訂版、および妊娠スケールにおける身体イメージの懸念が、実験群および対照群の妊婦に適用されました。
実験グループは、研究者によってマインドフルネスに基づく性的カウンセリングを 4 週間受けました。
マインドフルネスに基づいた性的カウンセリングの最後に、実験群と対照群に同時に、実験群と対照群に同時に適用された、修正された女性の性的苦痛尺度、セクシュアリティに対する態度妊娠線と妊娠線の間に気になるボディイメージ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
134
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Merkez
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Malatya、Merkez、七面鳥、44000
- Faculty of Health Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- コミュニケーション、
- 18歳以上、
- 妊娠週10~28週、
- 修正された女性の性的苦痛尺度によると、11.5 ポイント以上を獲得し、
除外基準:
- 妊娠前の性的苦痛、
- 記録によると心理診断を受けた妊婦。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:MBSCグループ
カウンセリンググループ
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マインドフルネスに基づく性的カウンセリングは、週 2 回、4 週間、合計 8 回のセッションとして計画されました。
各セッションは平均で 30 ~ 40 分続きました。
セッションは、妊娠クラスの妊婦の適切な日を決定することによって個別に実施されました。この研究では、マインドフルネス セラピーの瞑想テクニックが、心理教育プログラムのバックボーン/フレームワークを構成していました。
身体と呼吸、身体のスキャン、マインドフルネスの動き、3 分間の呼吸法は、心理教育プログラムの間、ほぼすべてのセッションで研究者の指示に従って実践されました。
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介入なし:対照群
標準ケアグループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の性的苦痛
時間枠:4週間での女性の性的苦痛からの変化
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性機能障害のある女性とない女性を特定し、性機能に関連する主観的ストレスと心理的影響を評価するために使用されます。
5 段階のリッカート スケールの項目に対する回答は、まったくない (0)、めったにない (1)、ときどき (2)、よくある (3)、または常に (4) で構成されます。
スケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 52 です。
スコアが高いほど、性的苦痛のレベルが高いことを示します。
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4週間での女性の性的苦痛からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠中のセクシュアリティに対する態度の尺度
時間枠:4週間でセクシュアリティに対する態度から変化
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アイテムには、性的態度の認知的、感情的、行動的要素が含まれています。
スケールには 3 つのサブディメンションがあります。 「妊娠中の性交に対する不安」、「妊娠中のセクシュアリティに対する信念と価値観」、「妊娠中のセクシュアリティの確認」。
スケールの合計点から得られる合計点は、最低34点、最高点170点です。
ATSPS から得られた合計スコアの増加は、妊娠中のセクシュアリティに対する態度がポジティブであることを示し、合計スコアの減少は、妊娠中のセクシュアリティに対する態度がネガティブであることを示します。
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4週間でセクシュアリティに対する態度から変化
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妊娠中のボディイメージの悩み
時間枠:4週間でのボディイメージの悩みからの変化
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スケールは 4 つのサブディメンションで構成されます。
尺度のサブディメンション 回避、社会的心配、体重増加の心配、将来の心配、外見の心配。尺度から得られる最高点は 115 で、最低点は 23 です。尺度の合計点の増加は妊娠中のボディイメージへの懸念が高いことを示し、減少は妊娠中のボディイメージへの懸念が低いことを示します。
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4週間でのボディイメージの悩みからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Sıdıka Özlem Cengizhan, Msc、Inonu University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Nezamnia M, Iravani M, Bargard MS, Latify M. Effectiveness of cognitive-behavioral therapy on sexual function and sexual self-efficacy in pregnant women: An RCT. Int J Reprod Biomed. 2020 Aug 19;18(8):625-636. doi: 10.18502/ijrm.v13i8.7504. eCollection 2020 Aug.
- Brotto LA, Basson R, Luria M. A mindfulness-based group psychoeducational intervention targeting sexual arousal disorder in women. J Sex Med. 2008 Jul;5(7):1646-59. doi: 10.1111/j.1743-6109.2008.00850.x.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月21日
一次修了 (実際)
2020年8月25日
研究の完了 (実際)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月23日
最初の投稿 (実際)
2021年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月23日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。