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O efeito do aconselhamento sexual baseado em mindfulness sobre o sofrimento sexual em mulheres grávidas

23 de maio de 2021 atualizado por: Sıdıka Özlem CENGİZHAN, Inonu University

O efeito do aconselhamento sexual baseado em mindfulness no sofrimento sexual, atitudes em relação à sexualidade e preocupações com a imagem corporal em mulheres grávidas

O estudo foi conduzido para determinar o efeito do aconselhamento sexual baseado em mindfulness no sofrimento sexual, atitude em relação à sexualidade e preocupações com a imagem corporal em mulheres grávidas. A pesquisa foi planejada em delineamento experimental controlado randomizado. A amostra foi composta pelas gestantes que se inscreveram na turma de gestantes no momento do estudo e atenderam aos critérios de inclusão. Foram utilizadas Escala de Angústia Sexual Feminina Revisada, Escala de Atitude em relação à Sexualidade na Gravidez e Escala de Preocupações com a Imagem Corporal Durante a Gravidez. No estudo, as mulheres grávidas do grupo experimental receberam aconselhamento sexual baseado em mindfulness pelo pesquisador. O aconselhamento sexual baseado em mindfulness foi planejado em 2 sessões por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sessões. Cada sessão durou em média 30-40 minutos. Primeiramente, o Formulário de Introdução à Gravidez, a Escala de Atitude em relação à Sexualidade na Gravidez, a Escala de Angústia Sexual Feminina-Revisada e a Escala de Preocupações com a Imagem Corporal na Gravidez foram aplicadas às gestantes dos grupos experimental e controle. O grupo experimental recebeu aconselhamento sexual baseado em mindfulness por 4 semanas pelo pesquisador. Ao final do aconselhamento sexual baseado em mindfulness, o grupo experimental e o grupo controle ao mesmo tempo, foi aplicado ao grupo experimental e ao grupo controle ao mesmo tempo, a Escala de Angústia Sexual Feminina-Revisada, Atitude em relação à Sexualidade em Escala de Gravidez e Escala de Preocupações com a Imagem Corporal Durante a Gravidez.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A pesquisa foi planejada em delineamento experimental controlado randomizado. A amostra foi composta pelas gestantes que se inscreveram na turma de gestantes no momento do estudo e atenderam aos critérios de inclusão. Na análise de poder usada para determinar o tamanho da amostra, o nível de erro de 5%, o intervalo de confiança de 95% no nível de significância bilateral, a capacidade de 80% de representar o universo e a pontuação média do sofrimento sexual de 31,3 (desvio padrão 10,9) em mulheres. Assumindo que 67 mulheres grávidas foram calculadas para cada grupo (67 experimentos, 67 controles). Foram utilizados o Formulário de Identificação da Gravidez, a Escala de Angústia Sexual Feminina Revisada, a Escala de Atitude em relação à Sexualidade na Gravidez e a Escala de Preocupações com a Imagem Corporal Durante a Gravidez. No estudo, as mulheres grávidas do grupo experimental receberam aconselhamento sexual baseado em mindfulness pelo pesquisador. O aconselhamento sexual baseado em mindfulness foi planejado em 2 sessões por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sessões. Cada sessão durou em média 30-40 minutos. Primeiramente, o Formulário de Introdução à Gravidez, a Escala de Atitude em relação à Sexualidade na Gravidez, a Escala de Angústia Sexual Feminina-Revisada e a Escala de Preocupações com a Imagem Corporal na Gravidez foram aplicadas às gestantes dos grupos experimental e controle. O grupo experimental recebeu aconselhamento sexual baseado em mindfulness por 4 semanas pelo pesquisador. Ao final do aconselhamento sexual baseado em mindfulness, o grupo experimental e o grupo controle ao mesmo tempo, foi aplicado ao grupo experimental e ao grupo controle ao mesmo tempo, a Escala de Angústia Sexual Feminina-Revisada, Atitude em relação à Sexualidade em Escala de Gravidez e Escala de Preocupações com a Imagem Corporal Durante a Gravidez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

134

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Malatya, Merkez, Peru, 44000
        • Faculty of Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • comunicando,
  • Maiores de 18 anos,
  • Semana de gravidez entre 10-28 semanas,
  • Pontuação de 11,5 pontos e acima de acordo com a Escala de Angústia Sexual Feminina-Revisada,

Critério de exclusão:

  • Angústia sexual antes da gravidez,
  • Gestantes com diagnóstico psicológico segundo prontuário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo MBSC
grupo de aconselhamento
O aconselhamento sexual baseado em mindfulness foi planejado em 2 sessões por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sessões. Cada sessão durou em média 30-40 minutos. As sessões foram realizadas individualmente determinando os dias apropriados das gestantes na aula de gestantes. No estudo, as técnicas de meditação da Mindfulness Therapy constituíram a espinha dorsal/estrutura do programa de psicoeducação. Corpo e respiração, escaneamento corporal, movimento de atenção plena e técnicas de respiração de três minutos foram praticadas durante o programa de psicoeducação, praticamente todas as sessões de acordo com as diretrizes dos pesquisadores.
Sem intervenção: Grupo de controle
grupo de atendimento padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Angústia Sexual Feminina
Prazo: Mudança de Angústia Sexual Feminina em 4 semanas
É usado para identificar mulheres com e sem disfunção sexual, avaliando o estresse subjetivo e os efeitos psicológicos associados à função sexual. As respostas aos itens da escala Likert de cinco pontos consistem em nunca (0), raramente (1), às vezes (2), frequentemente (3) ou sempre (4). A pontuação mais baixa que pode ser obtida da escala é 0, a pontuação mais alta é 52. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de sofrimento sexual.
Mudança de Angústia Sexual Feminina em 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Atitude em relação à Sexualidade na Gravidez
Prazo: Mudança de atitude em relação à sexualidade em 4 semanas
Os itens contêm componentes cognitivos, afetivos e comportamentais da atitude sexual. A escala possui três subdimensões; "Ansiedade em Relação Sexual Durante a Gravidez", "Crenças e Valores em Relação à Sexualidade na Gravidez", "Confirmação da Sexualidade na Gravidez". A pontuação total que pode ser obtida a partir da pontuação total da escala é o menor 34 e o maior 170. O aumento do escore total obtido no ATSPS indica que as atitudes em relação à sexualidade na gravidez são positivas, e a diminuição no escore total indica que as atitudes em relação à sexualidade na gravidez são negativas.
Mudança de atitude em relação à sexualidade em 4 semanas
Escala de Preocupações com a Imagem Corporal na Gravidez
Prazo: Mudança de Preocupações com a Imagem Corporal em 4 semanas
A escala é composta por 4 subdimensões. Subdimensões da escala Evitação, Preocupações sociais, Preocupações com o ganho de peso, Preocupações com o futuro, Preocupações com a aparência física. A pontuação mais alta a ser obtida na escala é 115, a pontuação mais baixa é 23. Um aumento na pontuação total da escala indica que as preocupações com a imagem corporal são altas durante a gravidez, enquanto uma diminuição indica que as preocupações com a imagem corporal durante a gravidez são baixas.
Mudança de Preocupações com a Imagem Corporal em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sıdıka Özlem Cengizhan, Msc, Inonu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-786

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

dados de participantes individuais não foram compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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