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新型コロナウイルス感染症のパンデミックが原発性膀胱がんの発症に及ぼす影響

2021年9月29日 更新者:Ali Kaan Yildiz、Ankara Training and Research Hospital
この研究で研究者らは、新型コロナウイルス感染症のパンデミックの過程が、腫瘍学的結果である原発性膀胱がんの症状、腫瘍の病期と程度、診断から介入までの経過時間、腫瘍の再発と進行にどのような影響を与えるかを明らかにすることを目的としている。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2 (SARS-CoV-2) として知られる新型ベータコロナウイルスによって引き起こされた 2019 年のコロナウイルス感染症 (COVID-19) の急速な蔓延は、世界中の個人と医療システムに劇的な影響を与えました。 SARS-CoV-2 感染者以外にも、限られた医療システムのリソースに対する激しい需要により、医療能力の低下、医療システムの急速な枯渇が生じ、病院がウイルス感染源となっています。

泌尿器科学会とリファレンスセンターは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の流行下での泌尿器科医療について情報を提供するための勧告を発表した。 泌尿器科医は患者の安全を優先することが不可欠です。 泌尿器科疾患の診断と治療が遅れる可能性と医療資源へのさらなる負担は、新型コロナウイルス感染症への曝露のリスクとバランスを取る必要があります。 この状況は医療資源を節約することを目的としていますが、がん治療が遅れるリスクも生じています。 その結果、医療サービスの変革と、この病気への曝露を避けることに対する国民の関心の高まりにより、入院数の減少につながりました。

緊急治療室や泌尿器科クリニックの入院数の減少による、パンデミックが膀胱がん患者に及ぼす影響は明らかではない。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の流行中、EAU(欧州泌尿器科学会)の非筋層浸潤性膀胱がん委員会は、証拠に基づいたガイドラインを発表した。 このガイドラインによれば、4つの優先グループが形成され、優先順位に従って各グループの患者に対して治療を遅らせる一定の期間が定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

183

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、七面鳥、06230
        • Ankara Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

泌尿器科クリニックでの経尿道的切除術により原発性膀胱がんと診断された患者。

説明

包含基準:

  • 原発性膀胱がん

除外基準:

  • 尿路腫瘍の既往歴がある
  • 慢性腎臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 膀胱がん
新型コロナウイルス感染症流行期間中に原発性膀胱がんと診断された患者
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中およびパンデミック以前に泌尿器科クリニックで経尿道的切除術により原発性膀胱がんと診断された患者を遡及的に評価し、比較する。
新型コロナウイルス感染症以前の膀胱がん
新型コロナウイルス感染症以前の期間に原発性膀胱がんと診断された患者
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中およびパンデミック以前に泌尿器科クリニックで経尿道的切除術により原発性膀胱がんと診断された患者を遡及的に評価し、比較する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍ステージの割合
時間枠:2ヶ月
膀胱がんと診断された患者の腫瘍病期の割合
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月23日

最初の投稿 (実際)

2021年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月29日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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