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L'effetto della pandemia COVID-19 sulle presentazioni primarie del cancro della vescica

29 settembre 2021 aggiornato da: Ali Kaan Yildiz, Ankara Training and Research Hospital
In questo studio, i ricercatori mirano a rivelare come il processo pandemico COVID-19 influenzi le presentazioni primarie del cancro della vescica, gli stadi e i gradi del tumore, il tempo trascorso tra la diagnosi e l'intervento, la recidiva e la progressione del tumore, che sono risultati oncologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La rapida diffusione della malattia da coronavirus del 2019 (COVID-19) causata da un nuovo betacoronavirus noto come sindrome respiratoria acuta grave coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ha avuto effetti drammatici sugli individui e sui sistemi sanitari di tutto il mondo. Oltre alle persone infette da SARS-CoV-2, l'intensa domanda di risorse limitate del sistema sanitario ha portato a una capacità ridotta, al rapido esaurimento dei sistemi sanitari e agli ospedali che sono diventati una fonte di trasmissione del virus.

Le associazioni di urologia e i centri di riferimento hanno emesso raccomandazioni per informare l'assistenza urologica durante l'epidemia di COVID-19. È essenziale che gli urologi diano priorità alla sicurezza del paziente. I potenziali ritardi nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni urologiche e l'onere aggiuntivo per le risorse sanitarie devono essere bilanciati rispetto ai rischi di esposizione a COVID-19. Sebbene questa situazione miri a conservare le risorse sanitarie, ha creato il rischio di ritardare il trattamento del cancro. Di conseguenza, la trasformazione dei servizi sanitari e il crescente interesse del pubblico per evitare l'esposizione alla malattia ha portato a una diminuzione del numero di ricoveri ospedalieri.

Non sono chiari gli effetti della pandemia sui pazienti con tumore alla vescica a causa della diminuzione dei ricoveri in pronto soccorso e urologia. Durante l'epidemia di COVID-19, il panel EAU (European Association of Urology) sul carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ha pubblicato una linea guida basata sull'evidenza. Secondo questa linea guida, sono stati formati quattro gruppi prioritari ed è stato definito un certo periodo di ritardo del trattamento per i pazienti di ciascun gruppo in base alle loro priorità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

183

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06230
        • Ankara Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di carcinoma vescicale primario mediante resezione transuretrale nella clinica urologica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro primitivo della vescica

Criteri di esclusione:

  • Precedente storia di tumore del tratto urinario
  • Malattia renale cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancro alla vescica COVID-19
Pazienti con diagnosi di carcinoma vescicale primario nel periodo COVID-19
Comportamentale: Pandemia di covid-19
I pazienti con diagnosi di carcinoma vescicale primario mediante resezione transuretrale nella clinica urologica durante e prima della pandemia COVID-19 saranno valutati e confrontati retrospettivamente.
Cancro alla vescica preCOVID-19
Pazienti con diagnosi di carcinoma vescicale primario nel periodo preCOVID-19
Comportamentale: Pandemia di covid-19
I pazienti con diagnosi di carcinoma vescicale primario mediante resezione transuretrale nella clinica urologica durante e prima della pandemia COVID-19 saranno valutati e confrontati retrospettivamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di stadi tumorali
Lasso di tempo: Due mesi
Tasso di stadi tumorali nei pazienti con diagnosi di cancro alla vescica
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVIDBC2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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