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O efeito da pandemia de COVID-19 nas apresentações primárias do câncer de bexiga

29 de setembro de 2021 atualizado por: Ali Kaan Yildiz, Ankara Training and Research Hospital
Neste estudo, os investigadores pretendem revelar como o processo pandêmico da COVID-19 afeta as apresentações primárias do câncer de bexiga, os estágios e graus do tumor, o tempo decorrido entre o diagnóstico e a intervenção, a recorrência e a progressão do tumor, que são resultados oncológicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A rápida disseminação da doença de coronavírus de 2019 (COVID-19) causada por um novo betacoronavírus conhecido como síndrome respiratória aguda grave coronavírus-2 (SARS-CoV-2) teve efeitos dramáticos em indivíduos e sistemas de saúde em todo o mundo. Além dos infectados com SARS-CoV-2, a intensa demanda por recursos limitados do sistema de saúde levou à redução da capacidade, esgotamento rápido dos sistemas de saúde e hospitais se tornando uma fonte de transmissão de vírus.

Associações de urologia e centros de referência emitiram recomendações para informar os cuidados urológicos durante o surto de COVID-19. É essencial que os urologistas priorizem a segurança do paciente. Os possíveis atrasos no diagnóstico e tratamento de condições urológicas e a carga adicional nos recursos de saúde devem ser ponderados com os riscos de exposição ao COVID-19. Embora esta situação vise conservar os recursos de saúde, ela criou o risco de atrasar o tratamento do câncer. Como resultado, a transformação dos serviços de saúde e o crescente interesse da população em evitar a exposição à doença levaram à diminuição do número de internações hospitalares.

Os efeitos da pandemia em pacientes com câncer de bexiga devido a uma diminuição nas admissões em pronto-socorro e clínica de urologia não são claros. Durante o surto de COVID-19, o painel de câncer de bexiga não invasivo muscular da EAU (Associação Europeia de Urologia) publicou uma diretriz baseada em evidências. De acordo com essa diretriz, foram formados quatro grupos prioritários e definido um determinado período de retardo no tratamento para os pacientes de cada grupo de acordo com suas prioridades.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

183

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru, 06230
        • Ankara Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes diagnosticados com câncer primário de bexiga por ressecção transuretral na clínica de urologia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer primário de bexiga

Critério de exclusão:

  • História prévia de tumor do trato urinário
  • doença renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Câncer de bexiga COVID-19
Pacientes diagnosticados com câncer de bexiga primário no período COVID-19
Pacientes diagnosticados com câncer de bexiga primário por ressecção transuretral na clínica de urologia durante e antes da pandemia de COVID-19 serão avaliados e comparados retrospectivamente.
Câncer de Bexiga Pré-COVID-19
Pacientes diagnosticados com câncer de bexiga primário no período pré-COVID-19
Pacientes diagnosticados com câncer de bexiga primário por ressecção transuretral na clínica de urologia durante e antes da pandemia de COVID-19 serão avaliados e comparados retrospectivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de estágios do tumor
Prazo: 2 meses
Taxa de estágios do tumor em pacientes diagnosticados com câncer de bexiga
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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