急性閉塞隅角緑内障におけるアルゴンレーザー周辺虹彩形成術の有効性評価と影響因子
主な発作期に薬物療法で眼圧を制御できなかった急性閉塞隅角緑内障患者を対象に、アルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術後の隅角構造と眼圧の変化を調査する。
調査の概要
詳細な説明
ベースラインおよび各フォローアップでの眼圧および前眼部光干渉断層撮影測定パラメータを評価します。
各患者は 6 週間、9 回追跡調査されました。
1回目の来院はベースライン検査、2回目の来院はアルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術治療の1時間後、3回目の来院はアルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術の治療から2時間後、4回目の来院はアルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術の治療から1週間後、5回目の来院はアルゴンレーザーの2週間後でした。 6回目の来院はアルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術の治療から1か月後、7回目の来院はアルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術の治療から6週間後でした。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国
- 募集
- Eye center, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University,
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コンタクト：
- Kaijun Wang, MD
- 電話番号：+86 0571 87783759
- メール：wkj992@126.com
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副調査官：
- Kaijun Wang, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片目には急性の発作があり、薬では軽減できず、眼圧は21mmhg以上でした。
- 患者の年齢は性別に関係なく40～80歳でした。
- 患者は、研究ガイダンスに従うことができ、喜んで従うことができ、研究に必要なすべての訪問を完了することができます。
- インフォームド・コンセントは署名されています。
除外基準:
- 眼の外傷の病歴;
- 過去に眼内手術を受けたことがある。
- ブドウ膜炎、血管新生緑内障、上強膜静脈圧の上昇を伴う緑内障、水晶体溶解緑内障、水晶体の脱臼による緑内障、水晶体皮質緑内障、色素性緑内障などを含む続発性緑内障と診断されました。
- 患者の病歴から、心臓、肺、肝臓、腎臓に重度の機能不全があることが判明した。
- 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性。
- 研究者らは、患者の状態が患者を重大なリスクにさらす可能性があり、研究結果を混乱させる可能性があり、あるいは患者の研究への参加を著しく妨げる可能性があると考えている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：急性閉塞隅角緑内障
アルゴンレーザーによる周辺虹彩形成術
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アルゴンレーザーによる末梢虹彩形成術は、薬物療法で眼圧を制御できない重度の急性閉塞隅角緑内障患者に実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼内圧
時間枠：6週間
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眼内圧
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Kaijun Wang, MD、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月13日
一次修了 (予想される)
2021年7月1日
研究の完了 (予想される)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月1日
最初の投稿 (実際)
2021年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月1日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。