급성 각 폐쇄 녹내장에서 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술의 효능 평가 및 영향 요인
2021년 6월 1일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
주요 발작 기간 동안 약물 치료로 안압이 조절되지 않는 급성 폐쇄각 녹내장 환자에서 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술 후 각 구조 및 안압 변화를 조사하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
기준선 및 각 후속 조치에서 안압 및 전안부 광간섭 단층 촬영 측정 매개변수를 평가합니다.
각 환자는 6주 동안 9회 추적 관찰되었습니다.
1차 내원은 기저검사, 2차 내원은 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술 후 1시간, 3차 내원은 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술 후 2시간, 4차 내원은 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술 후 1주, 5차 내원은 아르곤 레이저 주변 홍채 성형술 후 2주 말초홍채성형술 치료를 받았고, 6차 내원은 아르곤레이저 말초홍채성형술 후 1개월, 7차 내원은 아르곤레이저 말초홍채성형술 6주차였다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국
- 모병
- Eye center, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University,
-
연락하다:
- Kaijun Wang, MD
- 전화번호: +86 0571 87783759
- 이메일: wkj992@126.com
-
부수사관:
- Kaijun Wang, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 한쪽 눈은 급성 발작이 있어 약물로 완화할 수 없었고 안압은 21mmhg 이상이었다.
- 환자의 연령은 성별에 관계없이 40~80세였습니다.
- 환자는 연구 지침을 준수할 수 있고 기꺼이 따를 것이며 연구에 필요한 모든 방문을 완료할 수 있습니다.
- 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 안구 외상의 병력;
- 이전의 안내 수술
- 포도막염, 신생혈관 녹내장, 상공막정맥압 상승 녹내장, 수정체 용해 녹내장, 수정체 탈구에 의한 녹내장, 수정체 피질 녹내장, 색소 녹내장 등을 포함하는 속발성 녹내장이 진단되었고;
- 환자의 병력은 그가 심장, 폐, 간 및 신장에 심각한 기능 장애가 있음을 나타냅니다.
- 임신, 수유 또는 계획 임신 중인 여성
- 연구자들은 환자의 상태가 환자를 상당한 위험에 처하게 하거나, 연구 결과를 혼란스럽게 하거나, 환자의 연구 참여를 크게 방해할 수 있다고 믿습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 급성 폐쇄각 녹내장
아르곤 레이저 주변 홍채 성형술
|
약물로 안압 조절이 되지 않는 중증 급성 폐쇄각 녹내장 환자에서 아르곤 레이저 주변 홍채성형술 시행
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안압
기간: 6주
|
안압
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kaijun Wang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 13일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-480
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .