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貫通性心臓外傷における胸骨正中切開術

2021年6月1日 更新者:Ahmed Ibrahim Gadallah、Assiut University

貫通性心臓外傷における胸骨正中切開術は違いをもたらしますか?

研究者らは、患者の罹患率と死亡率に関して、貫通性心臓外傷における胸骨正中切開の役割を評価することを目的としている。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

心臓外傷は米国の主な死因であり、そのほとんどは自動車事故によって発生します。 心臓外傷は鈍的である場合もあれば、胸部を貫通する損傷である場合もあり、どちらも大動脈損傷につながる可能性があります。 最も一般的な損傷部位は右心室、次いで左心室でした。

タイムリーな診断と早期管理が死亡率を改善する鍵となります。 診断と管理が改善されたにもかかわらず、心臓外傷に関連した死亡率は依然として高い。

外傷現場での心臓損傷の疑いの評価は、正確な診断の形成において臨床所見と画像所見が補完的な役割を果たしているため、困難かつ時間が重要な問題です。 心臓コンピュータ断層撮影法と心臓超音波検査は、2 つの最も重要な診断手段です。

心膜タンポナーデと血胸が術中の一般的な所見でした。 病院到着時に検出可能な生命の徴候を示す穿通性心臓損傷を負った患者は、早期の外科的介入によって救出することができます。

貫通性心臓損傷は、転帰を考慮すると高リスクで死亡率の高い損傷です。 したがって、適切な切開を選択することが重要です。 一般的な臨床現場では、傷害を調べるための切開術として、開胸術と胸骨正中切開術が選択されます。

これらの患者を時間内に最寄りの施設に移送し、検査のために手術室に運び込まれる準備が整うまで、直ちに診断を受け、適切な蘇生措置を確実に受けられるようにすることが非常に重要です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • A. 包含基準:

浸透性外傷性心臓患者。 B.年齢:15歳から60歳までの患者。

除外基準:

  • 外傷治療室に到着するとすぐに逮捕される患者。
  • 多発性外傷患者
  • 喘息や虚血性肝疾患などの慢性疾患を患っている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸骨正中切開
貫通性心臓外傷および血行力学的に不安定な患者における胸骨正中切開は、罹患率と死亡率に影響しますか。
胸骨正中切開

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心を探るのに必要な時間
時間枠:ベースライン
両方の介入において心を探るのに必要な時間を明らかにするため。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みスコアごとの痛み
時間枠:ベースライン
患者が訴えた術後の痛み。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月21日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月1日

最初の投稿 (実際)

2021年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月1日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Median sternotomy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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