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Sternotomia mediana nel trauma cardiaco penetrante

1 giugno 2021 aggiornato da: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

La sternotomia mediana nel trauma cardiaco penetrante fa la differenza?

Gli investigatori mirano a valutare il ruolo della sternotomia mediana nel trauma cardiaco penetrante per quanto riguarda la morbilità e la mortalità dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trauma cardiaco è una delle principali cause di morte negli Stati Uniti e si verifica principalmente a causa di incidenti automobilistici. Il trauma cardiaco può essere smussato o come lesioni penetranti al torace ed entrambi possono portare a lesioni aortiche. Il ventricolo destro seguito dal ventricolo sinistro era il sito più comune di lesione.

La diagnosi tempestiva e la gestione precoce sono la chiave per migliorare la mortalità. La mortalità correlata al trauma cardiaco rimane elevata nonostante il miglioramento nella diagnosi e nella gestione.

La valutazione delle sospette lesioni cardiache in un contesto traumatico è una questione impegnativa e critica in termini di tempo, con risultati clinici e di imaging che hanno ruoli complementari nella formazione di una diagnosi accurata. La tomografia computerizzata cardiaca e l'ecografia cardiaca sono le due modalità diagnostiche più importanti.

Il tamponamento pericardico e l'emotorace erano reperti intraoperatori comuni. I pazienti con lesioni cardiache penetranti che presentano segni di vita rilevabili all'arrivo in ospedale possono essere salvati mediante un intervento chirurgico precoce.

Le lesioni cardiache penetranti sono lesioni ad alto rischio e ad alta mortalità considerando gli esiti. Pertanto, è importante scegliere l'incisione appropriata. In ambito clinico generale, la toracotomia e la sternotomia mediana sono scelte di incisione per esplorare la lesione.

È davvero importante trasferire questi pazienti alla struttura più vicina in tempo, assicurarsi che ricevano una diagnosi immediata e una corretta rianimazione fino a quando non saranno pronti per essere portati in sala operatoria per l'esplorazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A. Criteri di inclusione:

Penetrante pazienti cardiaci traumatici. B.età:pazienti di età compresa tra 15 e 60 anni.

Criteri di esclusione:

  • Paziente che si arresta immediatamente all'arrivo dell'unità traumatologica.
  • pazienti con politrauma
  • pazienti con malattie mediche croniche come l'asma o la malattia ischemica di Herat

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sternotomia mediana
sternotomia mediana nei traumi cardiaci penetranti e nei pazienti emodinamicamente instabili, influenza la morbilità e la mortalità.
sternotomia mediana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo necessario per esplorare il cuore
Lasso di tempo: linea di base
Per rivelare il tempo necessario per esplorare il cuore in entrambi gli interventi.
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore per punteggio del dolore
Lasso di tempo: linea di base
Dolore post operatorio lamentato dal paziente.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

21 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Median sternotomy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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